Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / пренатальный биохимический скрининг

ПРЕНАТАЛЬНЫЙ БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№241428 пренатальный биохимический скрининг

Виолетта Жен., 29 лет. Россия Новосибирск

Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru

10.03.2010 15:48

Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат анализа. Мне 29 лет,вес 75,9 , беременность 1, срок 16 недель, 6 дней сдала кровь на ВПР.
AFP 33.84U/ml медиана 33,97 Мом 1,00 Коррект Мом 1,12
HCGb 7.01 ng/ml медиана 12,35 Мом Коррект 0,59
Значения риска наличия у плода ДНТ- Низкий
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса 1:21510
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:930
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:13332

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает

Время создания: 11 Марта 2010 10:01

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)

Дата	Похожий вопрос	Активность
16.01.2009 20:53	Евгения :: Другие консультации / Генетик Срининг и УЗИ по синдрому Дауна	Ответов: 1 Сообщений: 41
15.12.2009 14:57	Галина :: Другие консультации / Генетик Хочу задать вопрос генетику	Ответов: 1 Сообщений: 16
10.10.2009 14:11	Елена :: Другие консультации / Генетик Риск развития синдрома Дауна 1:5!!!! Мы в шоке.	Ответов: 1 Сообщений: 9
17.10.2007 16:55	Ирина :: Другие консультации / Генетик Консультация генетика	Ответов: 1 Сообщений: 9
29.06.2016 16:12	Наталья :: Другие консультации / Генетик нужен совет генетика!	Ответов: 2 Сообщений: 6
15.04.2008 20:27	Наталы :: Другие консультации / Генетик Синдром Дауна	Ответов: 1 Сообщений: 7
10.11.2021 15:12	Наталья :: Другие консультации / Генетик Кариотип плода после БВХ 46 хх der (4) t (4;22)	Ответов: 1 Сообщений: 7
17.03.2009 10:31	Ирина :: Другие консультации / Генетик Синдром Эдвардса	Ответов: 2 Сообщений: 4
18.11.2011 13:24	Alexander :: Другие консультации / Генетик Помогите разобраться с кариотипом	Ответов: 2 Сообщений: 4
05.12.2018 13:35	Светлана :: Другие консультации / Генетик Амниоцентез, кордоцентез..	Ответов: 2 Сообщений: 4

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль