Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / кровь на альфафетопротеины+хгч

КРОВЬ НА АЛЬФАФЕТОПРОТЕИНЫ+ХГЧ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№55982 кровь на альфафетопротеины+хгч

Эльвира Жен., 25 лет. россия уфа

Гость (не зарегистрирован)

09.09.2008 16:42

здравствуйте подскажите пожалуйста в порядке ли мои анализы, афп-44,0 ме/м 1,0 Мом, N 22,0-89,0. хгч -32200 ме/м 1,0 Мом,N 15000-60000. тбг-56750 ,N 26000-80000,заранее спасибо!

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем Ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 02 Февраля 2011 16:03

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
31.08.2010 12:46	Динара :: Другие консультации / Генетик Онлайн консультация генетика	Ответов: 1 Сообщений: 92
09.01.2010 15:00	Анна :: Другие консультации / Генетик Синдром Патау	Ответов: 2 Сообщений: 11
11.04.2017 19:31	Елена :: Другие консультации / Генетик Помогите разобрать анализ кариотипа	Ответов: 2 Сообщений: 8
21.04.2016 17:18	Алёна :: Другие консультации / Генетик Кариотип 46 xx del (18) (q22)	Ответов: 2 Сообщений: 7
17.08.2016 17:01	Алла :: Другие консультации / Генетик Расшифровка кариотипа	Ответов: 2 Сообщений: 7
25.04.2011 01:38	Нюта :: Другие консультации / Генетик Кордо	Ответов: 1 Сообщений: 7
11.05.2014 03:13	Евгения :: Другие консультации / Генетик Синдром Тернера	Ответов: 2 Сообщений: 6
15.04.2008 20:27	Наталы :: Другие консультации / Генетик Синдром Дауна	Ответов: 1 Сообщений: 7
19.04.2015 20:17	Ирина :: Другие консультации / Генетик Отягощенный акушерский анамнез – два случая	Ответов: 2 Сообщений: 6
27.04.2016 08:06	Игорь :: Другие консультации / Генетик пуповинная кровь, стволовые клетки, криоцентр	Ответов: 2 Сообщений: 5

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль