ПОИСК ПО САЙТУ:
КОРДОЦЕНТЕЗ
Марина Жен., 25 лет. Россия Оренбург
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
24.01.2013 10:37
Здравствуйте. На узи в 19-20 недель сделали заключения. УЗ- признаки правой дуги аорты с образованием сосудистого кольца. Это серьезный порок? Какие последствия возможны? Генетик советует кордоцентез.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №873284 Трисомия
«Другие консультации / Генетик»
|
Юлия
Жен., 35 лет. Тольятти |
Здравствуйте. Мне 35 лет, беременность 15-16 недель, 4 роды, предыдущие роды все без потологий и осложнений. Сделала скрининг 1 триместра в 12 нед. и 1 день. Получила такие результаты: КТР 54,9мм, БПР 20,9мм, ТВП 1,7мм, Носовая кость 1,6мм. Анализы крови: ХГЧ 19,60 МЕ/л /0,640 МоМ; РАРР-А 1,110МЕ/л / 0,774 МоМ; Трисомия 21 Базовый 1:243; индивидуальный 1:1335. Трисомия 18 1:567 1:689. Трисомия 13 1:1785 1:7095. По узи отклонений нет, а по трисомии18 есть, какова вероятность повторного выявления этих отклонений, если пройти сейчас повторные анализы, какова вероятность риска этих отклонений? Есть ли дополнительные анализы на выявления отклонений? Если узи показало результаты в норме, какова вероятность рождения ребёнка с синдромом, может ли быть, что на следующем скрининге будут лучше показатели или это уже приговор мне и моему малышу? |
||
|
15.09.2015 22:20
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института
Время создания: 17 Сентября 2015 09:56 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Юлия, скрининг формирует группу повышенного риска с целью дополнительного обследования. При повышенном риске трисомии18 Вам не надо повторно сдавать скрининговые тесты, а нужно с результатами скрининга и УЗИ обратиться на приём к врачу-генетику, возможно, провести инвазивную процедуру исследования кариотипа плода.
Время создания: 17 Сентября 2015 11:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №873284
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №889946 Какие анализы надо сдать для подтверждения?
«Другие консультации / Генетик»
|
Александра
Жен., 38 лет. РФ Калининград |
Здравствуйте! Сегодня у наших врачей появилось подозрение на наличие у нашего сына синдрома Марфана, какой анализ нам нужно сдать для подтверждения/опровержения или выяснения других проблем по генетике? У ребёнка уже есть инвалидность - аутизм, сегодня проходили комиссию на реабилитацию, у сына в 12 лет рост 167, ноги очень сильно иксят, грудь впалая и сколиоз(подозрение на кифоз) в грудном отделе вальгусные стопы Подробнее на Medkrug.RU: http://www.medkrug.ru/community/show_thread/171?thread=148502 |
||
|
16.12.2015 12:52
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться в наш институт к врачам синдромологам генетикам. 8 499 3248772.
Время создания: 17 Декабря 2015 09:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Александра, для подтверждения/опровержения синдрома Марфана надо сначала подойти на очную консультацию генетика с ребенком.
Время создания: 22 Декабря 2015 11:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №889946
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»