Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Скрининг

СКРИНИНГ

№667311 Скрининг
Юля Жен., 29 лет. Украина Чернигов
Гость (не зарегистрирован)
14.02.2013 16:09
Добрый день! Можно ли расшифровать скрининг 2-го триместра:
Возраст-29,9; Вес-68; 20+1нед.беременности
AFP-63.2 IU/ml (1.12 MoM); HCG-28277 mlU/ml (2.56 MoM);
uE3-7.14 nmol/l (1.32 MoM)
Метод - ДМП; Значения МоМ скорректированы с учетом: Масса тела матери
Биохимический риск для Тр. 21 - 1:879
Возрастной риск - 1:974
Риск дефекта нервной трубки - 1:4286
УЗИ:
БПР-49; ДС-33; СДЖ - 138. Носов.кость - 7мм
Степень зрелости плаценты 0-1; мелкие очаги диструк.петрификаты; Толщ.плаценты - 30-33
Диагноз - Раннее старение плаценты.УЗИ маркеры МПИ.
Спасибо!
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Ситуация пограничная. Эти анализы не ставят диагнозы, а выявляют женщин для более детельного обследования.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 18 Февраля 2013 10:33
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
13.11.2020
19:16
Алиса :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 8
11.02.2009
12:05
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
15.07.2011
11:26
Людмила :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
20.08.2008
13:49
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 6
28.03.2018
07:01
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
25.03.2011
23:52
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
21.08.2008
11:04
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
10.08.2012
01:45
tanusha :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 2
11.03.2009
21:28
Валентина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
12.02.2009
21:15
марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №856041 Высокий риск Жанна по скринингу
«Другие консультации / Генетик»
Ирина
Жен., 33 лет.
Казахстан Рудный
Добрый день. В 10 недель беременности сделали узи ТВП 2,3мм длина носовых костей 4мм угроза прерывания беременности. В 12недель и 6дней сделали прентальныйскрининг HCGb 0,73. No 1,72. PAPP. A0,39 поставили риск синдрома дауна 1:225назначили консультацию генетика. По эти данным она настояла на кардоцентезе. Я отказалась тогда она предложила пройти ещё скрининг 2триместра мне его сделали в 16недель по его данным низкий риск по узи все замечательно. Но я переживаю вдруг на более поздних сроках выявиться какая то патология указывающая на синдром Дауна. По генетика в семье все нормально первый ребёнок 8лет родился здоровым. Мужу 33года как и мне. Подскажите пожалуйста какой риск рождения больного ребёнка по моим показателям?
20.05.2015 15:05
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 24 Мая 2015 11:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №856041
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №859351 Скрининг. Помогите разобраться
«Другие консультации / Генетик»
Наталья
Жен., 24 лет.
Великий Новгород
Здравствуйте. Мне 24 года. Делали узи срок показало 14 нед 2 дня, патологий не обнаружено. КТР-83мм, Сердцебиение 147удмин., ТВП 2,0 мм, Носовая кость 2,7 мм. Анатомия эмбриона-все органы осмотрены,есть. По биохомическому скринингу результаты следующие: АФП 15,30 МЕмл(0,59мом), ХГЧ 103000,00МЕл(3,16 мом) Результаты пренатального скрининга Возрастной риск трисомии 21 1:1365(0,073%), 2-й триместр риск трисомии 21 выше популяционного 1:156(0,641%) риск задержки развития плода ниже популяц., риск развития ДЗНТ ниже популяц. На сколько это страшно? большой риск развития этого результата трисомии 21?
14.06.2015 20:45
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться в наш Институт к другим специалистам. Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 15 Июня 2015 10:28 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №859351
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №860117 дети от инцеста
«Другие консультации / Генетик»
Геннадий
Муж., 25 лет.
Россия Казань
Я Геннадий!, мне 25, моей матери 45, С тех пор как отец ушел 15 лет назад, и с тех пор как мне исполнилось 20 лет!, мы с матерью давно занимаемся сексом и живем в гражданском браке, (наше право) решили завести и детей, хотели бы узнать возможна ли беременность, насколько реальны сложности которые отличаются от обычных сложностей при беременности, как можно устранить их, что сделать для рождения здорового ребенка при таком браке! мы трезво взвесили весь максимально реальный процесс и согласились на общих детей несмотря на все риски и моральные разубеждения окружающих!, осталось узнать как безопаснее это пройти и как улучшить условия по сохранению и рождению здоровых детей!
20.06.2015 02:39
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 22 Июня 2015 09:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №860117
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №866878 Скрипни ног 1го триместра
«Другие консультации / Генетик»
Qwerty
Жен., 35 лет.
Южно-Сахалинск
Здравствуйте. 35лет, вес 57,2кг. Беремен 12нед+0дн по КТР. ТВП 1,50мм, КТР 54,4мм, НК 1,8мм,ЧССП 155уд/мин. Св.бета-ХГЧ 22,85 МЕ/л 0,385МоМ; РАРР-А 1,695МЕ/л 1,006МоМ УЗИ проведено через 5 дней после забора крови на ан. Угроза пребывания. Прием дюфастона 60мг/сут. Ув.специалисты,как можно оценить вышеизложенное?
05.08.2015 07:15
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Я занимаюсь наследственной патологией органа зтения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 10 Августа 2015 13:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала, форум вопроса №866878
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»