АНАЛИЗ ХГЧ, РАРР И АПФ, ПОМОГИТЕ РАЗОБРАТЬСЯ???

№758852 Анализ ХГЧ, РАРР и АПФ, Помогите разобраться???
Наталия Жен., 33 лет. Россия Таганрог
Зарегистрированный пользователь
24.01.2014 20:55
На 14-й недели беременности сдала анализы: АФП - 18,5МЕ/мл; ХГЧ 48543мМЕ/мл; РАРР-А 3558,00 мЕд/л.
Просьба расшифровать, все ли хорошо???
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Показатели должны быть в МОМ.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных
Время создания: 27 Января 2014 10:41
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
20.04.2008
19:23
ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 404
25.03.2009
16:41
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 207
21.04.2010
08:36
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 81
26.12.2007
15:03
Федорова Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 44
09.03.2010
15:39
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 42
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
18.04.2008
22:50
таня :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 31
21.10.2009
00:26
Альбина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 25
28.01.2010
23:54
Сергей :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 24
15.12.2009
14:57
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 16
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №908310 Помогите расшифровать результаты первого скрининга
«Другие консультации / Генетик»
Ирина
Жен., 36 лет.
Улан-Удэ
Здравствуйте, расшифруйте результаты первого скрининга в 13 недель 1 день .
Возраст 36 лет. Вес 121,5 кг. Гр.крови О(I) полож. Сахарный диабет- нет. Курение - нет.
Возраст супруга 32 г. Гр. крови О(II) полож. Сахарный диабет- нет. Курение - нет.
ЧСС плода 142 уд/мин
КТР 68,0 мм
ТВП 1,70 мм.
Длина костной части спинки носа 2,5 мм
Допплерометрия трикуспидального клапана норма; Допплерометрия венозного протока 0,66
бета ХЧГ - 1,67 МоМ - в пределах нормативных данных
РААР -А 0,51 МоМ - в пределах нормативных данных
Среднее артериальное давление 97,9 рт. ст. эквивалентно 1,050 МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1:202 индивидуальный (скоректированный) риск 1:241
Трисомия 18 базовый риск 1:504 индивидуальный (скоректированный) риск 1:10077
Трисомия 13 базовый риск 1:1578 индивидуальный (скоректированный) риск знак меньше 1:20000
22.03.2016 13:19
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего  Института.
Время создания: 23 Марта 2016 14:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №908310
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №909208 Рентген и планирование беременности
«Другие консультации / Генетик»
Татьяна
Жен., 28 лет.
Омск
Здравствуйте! На 8 день цикла было сделано ТРГ черепа (рентен) - 4 снимка сделали. Мы с мужем через несколько дней планировали беременность. Не повлияет ли это на здоровье ребенка, если беременность случится? Все-таки излучение было 4 раза. Я была в фартуке, но сзади фартук открепился и отвис. Защита была только спереди.
27.03.2016 09:59
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться  к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 28 Марта 2016 12:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №909208
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №910858 Анализы на тромбофилию
«Другие консультации / Генетик»
ВАлентина
Жен., 55 лет.
Россия Калининград
Здравствуйте.Подскажите пожалуйста,при сдаче анализов на полиморфизмы генов системы свёртывания крови :F2,PAI-I,MTRR,MTR,FVII,тромбоцитарный гликопротеин 1в,принимала варфарин,за месяц закончила лечение преднизалоном ,который пила 4 месяца.НА сколько достоверны анализы? Могли ли эти лекарства повлиять на искажение результатов? Спасибо.
04.04.2016 21:43
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам  из нашего института.
Время создания: 05 Апреля 2016 09:17 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №910858
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»