ВЕРОЯТНОСТЬ ПЕРЕДАЧИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

№783003 вероятность передачи заболевания
ирина Муж., 32 лет. томск
Гость (не зарегистрирован)
04.05.2014 01:25
Добрый день, подскажите, пожалуйста, анализ крови на кариотип покажет наличие заболевания Синдрома Пьера Робена? у мужа слабо выраженный синдром, врожденный или приобретенное заболевание не знает. Какова вероятность рождения ребенка с данной аномалией? Существует ли анализ, который покажет, что данное нарушение врожденное?
Спасибо!
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, кариотип при таком синдроме чаще всего не изменен. В любом случае, данный синдром относится к наследственным заболеваниям. Степень выраженности может быть различной. Подробнее можно почитать тут http://europe.omim.org/entry/261800?search=261800&highlight=261800
Время создания: 05 Мая 2014 10:50
Оценок: 0
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Лучше всего такие вопросы решать на очной консультации -
риск ошибки меньше.
Время создания: 05 Мая 2014 13:51
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
22.01.2011
16:04
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 189
16.06.2009
14:24
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 124
21.10.2009
00:26
Альбина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 25
16.06.2008
20:31
Маргарита :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 12
09.01.2010
15:00
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 11
13.05.2009
22:49
Роман Данильченко :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 9
11.07.2016
11:04
Василя :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 9
10.10.2009
14:11
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
05.03.2011
20:14
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
30.06.2008
22:04
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №940272 Кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Галина
Жен., 40 лет.
Россия Брянск
Помогите расшифровать кариотип. Жен:46,XX Муж: 45,ХУ,t(13:14)(q10:q10) Возможно ли выносить здорового ребенка? В анамнезе 2 замершие беременности на сроке 7 недель. Мне 39 лет.Спасибо.
07.10.2016 11:21
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 10 Октября 2016 09:34 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией и/или невынашивания беременности у носителя робертсоновской транслокации значительно повышена, по сравнению с обладателями нормальных кариотипов. Учитывая возрастной фактор супруги, риск увеличивается.  Шансы на нормальную беременность может увеличить ЭКО с ПГД. 
Время создания: 10 Октября 2016 13:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №940272
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №968836 Мужской кариотип с увеличением размера спутников
«Другие консультации / Генетик»
Галина
Муж., 37 лет.
Украина Киев
Добрый день. Мы с мужем планируем беременность. Сдавали на кариотип. У мужа комментарий не очень понятный. На сколько серьезная проблема? Обьясните пожалуйста. «Мужской кариотип с увеличением размера спутников на коротком плече хромосомы 15 (вариант норми). Рекомендовано консультация врача генетика»
15.04.2017 10:15
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, кариотип Вашего мужа соответствует норме, как и указано. Спутники и прочее - это информация для цитогенетиков про особенности набора хромосом. Консультация генетика рекомендуется по причине планирования беременности: определить тактику подготовки, а затем и ведения беременности.
Время создания: 15 Апреля 2017 17:33 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 17 Апреля 2017 09:27 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №968836
Galina 16.04.2017 22:47
Здравствуйте. Мы с мужем планируем беременность в ЭКО. Мы оба сдавали на кариотип.
Мой кариотип: «Нормальный женский кариотип. Среди 30 проанализованых метафаз найдено 2 з хромосомным набором 45,Х. Рекомендовано консультация врача-генетика и молекулярно-цитогенетическое обследование с целью исключения низкоуровневого мозаецизма статевих хромосом».
Если у нас шансы через ЭКО зачать здорового ребенка?
На сколько серьезная моя проблема? Объясните пожалуйста.
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №970412 Наследование группы крови
«Другие консультации / Генетик»
Евгения
Жен., 43 лет.
Ногинск
У мужа первая группа крови, у его сына от первого брака четвертая. Может ли такое быть?
26.04.2017 21:32
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Надо перепроверить группы крови современными методами, в центре переливания крови. Старый метод дает большую погрешность и допускаются ошибки. Если же вопрос в биологическом родстве, то судмедэкспертиза в помощь.
Время создания: 27 Апреля 2017 07:10 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вопрос об отцовстве решается с помощью ДНК диагностики.
Время создания: 27 Апреля 2017 08:59 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №970412
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»