ПОИСК ПО САЙТУ:
РЕЗУЛЬТАТ ТРОЙНОГО ТЕСТА
Леана Жен., 25 лет. Россия Ставрополь
Гость (не зарегистрирован)
12.06.2014 14:29
Здравствуйте Мне 25 лет мои показатели на 17 неделе АФП-57.8или 1.6мом Св Экс-1.98 или 2.2мом ХГЧ-39557 или 1.7мом нормально ли это?на 12 недель УЗИ мне недавно сказали что ВП 2.8 это завышено хотя везде вижу что до 3 это норма да и еще у меня резус 2- у мужа 3+влияет ли это очень переживаю и боюсь ехать к гинетику а до него еще месяц
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №923557 Здравствуйте
«Другие консультации / Генетик»
|
Анастасия
Жен., 21 лет. Россия Ростов |
Скажите пожалуйста пришёл результат и в заключении написанно 46 XX, а у мужа 46 XY, 15 pss, 21 pstk+pss. Что это? |
||
|
17.06.2016 22:16
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 20 Июня 2016 09:39 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, это варианты нормы, беспокоиться не стОит.
Время создания: 01 Июля 2016 10:23 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №923557
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №930883 в моего мужа гемофилия
«Другие консультации / Генетик»
|
Диана
Жен., 25 лет. Украина Винница |
Здравствуйте, моему мужу 30 лет, у него болезнь крови «гемофилия» сложной формы. Он получает фактор, мы хотим детей, но очень страшно при етой хворобе. Как ета болезнь передается по наследству и что будет? |
||
|
03.08.2016 13:22
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 03 Августа 2016 18:15 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №930883
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №957032 Амниоцентез на 22 неделе беременнсти.помогите расшифровать кариотип
«Другие консультации / Генетик»
|
Кристина
Жен., 28 лет. Республика Беларусь Брест |
На 22 неделе беременности делали Амниоцентез ,пришел результат « кариотип плода 46 xy 22 p». Помогите,пожалуйста,разобраться,что значит 22 р |
||
|
27.01.2017 14:59
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, что написано после р: +, h, s и т.д. Узнайте в лаборатории, которая проводила анализ, возможно в результате опечатки не прописано продолжение.
Время создания: 29 Января 2017 15:01 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 31 Января 2017 11:50 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №957032
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №970781 Трисомия 21
«Другие консультации / Генетик»
|
Дарья
Муж., 28 лет. Россия Красноярск |
По результатам скрининга в 12 недель был выявлен высокий риск трисомии 21 по показателям РАР и ХГЧ,в 19 недель сделали кордоцентез через 3 дня позвонили из краевого медико генетического центра сказали первичный результат у нас девочка с синдромом дауна нужно ехать срочно на прерывание.мы с мужем молодые люди нет 30 лет даже,боимся сделать страшную ошибку,беременность желанная.во время кордоцентеза я была очень сильно простужена,попыталась сказать об этом врачам слушать не стали даже.могло ли это повлиять на результат? Делали несколько УЗИ и в 12 недель и в 19 паталогий не выявлено и твп в норме и кости носа и окр головы и длина конечностей норма,сердечко норма.можем ли мы просить у генетиков повторный кордоцентез?какие основания есть для проведения повторного кордоцентеза?сейчас срок 20 недель время ещё есть.возможны ли ошибки при проведении этой процедуры например кровь перепутали итд?очень страшно совершить роковую ошибку и прервать здоровую беременность. Заранее спасибо за ответ! |
||
|
30.04.2017 10:07
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Дарья, при наличии маркеров хромосомной патологии даже только биохимических вполне ожидаемо получить такой результат. Вы вправе провести повторную процедуру, тогда не затягивайте, время уходит...Простуда, грипп и пр. на нерасхождение хромосом повлиять не могут.
Время создания: 01 Мая 2017 22:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 04 Мая 2017 17:59 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №970781
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №971428 Показатели 1 скрининга
«Другие консультации / Генетик»
|
Светлана
Жен., 30 лет. Россия Москва |
Добрый день! Подскажите пожалуйста по результатам 1 скрининга пришли следующие показатели: ЧСС 153 уд/м, КТР 54,0 мм ТВР 1,5 мм, БПР 17,9 мм, Венозный поток PI 0,930, плацента низко по передней стенке, околоплодные воды - обычное количество, пуповина 3 сосуда, ХГЧ 221,0 МЕ/л (5,586 Мом), РРАР-А 3,335 МЕ/л (1,615 МоМ), Трисомия базовый риск 1:560, индивидуальный риск 1:2303, возраст 30 лет. Районный гинеколог направил к генетику на консультирование и сдачу доп.анализов, генетик по результатам скрининга что были на руках сказал что все в пределах нормы, но гинеколог как-то очень встревоженная была. Есть ли смысл сдавать какие-либо доп.анализы на ген.патологии и какие именно? Заранее благодарна за Ваш ответ! |
||
|
05.05.2017 09:35
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 15 Мая 2017 10:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №971428
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №972918 Нейрофибраматоз у родственников мужа.
«Другие консультации / Генетик»
|
Анна
Жен., 35 лет. Россия Ростов |
Здравствуйте!! У близких родственников моего мужа - нейрофибраматоз. У его мамы были пупырышки по всему телу, у его родной сестры большой нарост на половину лица и пупырышки по всему телу, у его племянника (7лет) - темные пятна по телу. У мужа (35 лет) видимый проявлений нет. Подскажите пожалуйста, какие анализы сдавать, чтобы узнать все риски. Какой процент, что болезнь наследуют наши дети...внуки... Я в растерянности!! |
||
|
16.05.2017 17:23
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, прежде всего Вам следует обратиться на очный прием к врачу-генетику для оценки Вашего индивидуального риска.
Время создания: 16 Мая 2017 21:47 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Ваш супруг может обратиться в наш институт.
Время создания: 17 Мая 2017 10:21 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №972918
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»


