РЕЗУЛЬТАТ ТРОЙНОГО ТЕСТА

№790794 результат тройного теста
Леана Жен., 25 лет. Россия Ставрополь
Гость (не зарегистрирован)
12.06.2014 14:29
Здравствуйте Мне 25 лет мои показатели на 17 неделе АФП-57.8или 1.6мом Св Экс-1.98 или 2.2мом ХГЧ-39557 или 1.7мом нормально ли это?на 12 недель УЗИ мне недавно сказали что ВП 2.8 это завышено хотя везде вижу что до 3 это норма да и еще у меня резус 2- у мужа 3+влияет ли это очень переживаю и боюсь ехать к гинетику а до него еще месяц
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 16 Июня 2014 14:35
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
19.11.2010
23:25
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 160
21.04.2010
08:36
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 81
09.03.2010
15:39
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 42
21.10.2009
00:26
Альбина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 25
15.12.2009
14:57
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 16
09.01.2010
15:00
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 11
25.12.2008
09:27
Саша :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
10.10.2009
14:11
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
30.06.2008
22:04
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
16.04.2009
19:17
Наталия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №923557 Здравствуйте
«Другие консультации / Генетик»
Анастасия
Жен., 21 лет.
Россия Ростов
Скажите пожалуйста пришёл результат и в заключении написанно 46 XX, а у мужа 46 XY, 15 pss, 21 pstk+pss. Что это?
17.06.2016 22:16
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 20 Июня 2016 09:39 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, это варианты нормы, беспокоиться не стОит. 
Время создания: 01 Июля 2016 10:23 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №923557
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №930883 в моего мужа гемофилия
«Другие консультации / Генетик»
Диана
Жен., 25 лет.
Украина Винница
Здравствуйте, моему мужу 30 лет, у него болезнь крови «гемофилия» сложной формы. Он получает фактор, мы хотим детей, но очень страшно при етой хворобе. Как ета болезнь передается по наследству и что будет?
03.08.2016 13:22
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 03 Августа 2016 18:15 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №930883
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №957032 Амниоцентез на 22 неделе беременнсти.помогите расшифровать кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Кристина
Жен., 28 лет.
Республика Беларусь Брест
На 22 неделе беременности делали Амниоцентез ,пришел результат « кариотип плода 46 xy 22 p». Помогите,пожалуйста,разобраться,что значит 22 р
27.01.2017 14:59
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, что написано после р: +, h, s и т.д. Узнайте в лаборатории, которая проводила анализ, возможно в результате опечатки не прописано продолжение.
Время создания: 29 Января 2017 15:01 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего  института.
Время создания: 31 Января 2017 11:50 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №957032
Кристина 30.01.2017 13:32
Здравствуйте!Да,извините, не обратила внимание:46 xy ,22 p -
   
Кристина 30.01.2017 16:43
Хочу добавить,делали амниоцентез в связи с пороком развития плода:врожденный порок сердца (общий артериальный ствол).Оба родителя на днях сдали анализ на определения своего кариотипа. Могла ли данная хромосомная аномалия (если я правильно выражаюсь)повлиять на порок развития?Заранее спасибо!
   
Здравствуйте, все правильно сделали, сначала кариотипирование родителей. В любом случае после рождения ребенка рекомендуется провести углубленное исследование на предмет микроделеционного синдрома. От этого зависит, вариант нормы кариотип ребенка, или есть отклонения (соответственно, причина или нет в хромосомной материале).
   
Кристина 31.01.2017 13:54
Спасибо за информацию! Будем ждать результаты анализа родителей!
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №970781 Трисомия 21
«Другие консультации / Генетик»
Дарья
Муж., 28 лет.
Россия Красноярск
По результатам скрининга в 12 недель был выявлен высокий риск трисомии 21 по показателям РАР и ХГЧ,в 19 недель сделали кордоцентез через 3 дня позвонили из краевого медико генетического центра сказали первичный результат у нас девочка с синдромом дауна нужно ехать срочно на прерывание.мы с мужем молодые люди нет 30 лет даже,боимся сделать страшную ошибку,беременность желанная.во время кордоцентеза я была очень сильно простужена,попыталась сказать об этом врачам слушать не стали даже.могло ли это повлиять на результат? Делали несколько УЗИ и в 12 недель и в 19 паталогий не выявлено и твп в норме и кости носа и окр головы и длина конечностей норма,сердечко норма.можем ли мы просить у генетиков повторный кордоцентез?какие основания есть для проведения повторного кордоцентеза?сейчас срок 20 недель время ещё есть.возможны ли ошибки при проведении этой процедуры например кровь перепутали итд?очень страшно совершить роковую ошибку и прервать здоровую беременность. Заранее спасибо за ответ!
30.04.2017 10:07
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Дарья, при наличии маркеров хромосомной патологии даже только биохимических вполне ожидаемо получить такой результат. Вы вправе провести повторную процедуру, тогда не затягивайте, время уходит...Простуда, грипп и пр. на нерасхождение хромосом повлиять не могут.
Время создания: 01 Мая 2017 22:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 04 Мая 2017 17:59 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №970781
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №971428 Показатели 1 скрининга
«Другие консультации / Генетик»
Светлана
Жен., 30 лет.
Россия Москва
Добрый день! Подскажите пожалуйста по результатам 1 скрининга пришли следующие показатели: ЧСС 153 уд/м, КТР 54,0 мм ТВР 1,5 мм, БПР 17,9 мм, Венозный поток PI 0,930, плацента низко по передней стенке, околоплодные воды - обычное количество, пуповина 3 сосуда, ХГЧ 221,0 МЕ/л (5,586 Мом), РРАР-А 3,335 МЕ/л (1,615 МоМ), Трисомия базовый риск 1:560, индивидуальный риск 1:2303, возраст 30 лет. Районный гинеколог направил к генетику на консультирование и сдачу доп.анализов, генетик по результатам скрининга что были на руках сказал что все в пределах нормы, но гинеколог как-то очень встревоженная была. Есть ли смысл сдавать какие-либо доп.анализы на ген.патологии и какие именно? Заранее благодарна за Ваш ответ!
05.05.2017 09:35
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 15 Мая 2017 10:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №971428
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №972918 Нейрофибраматоз у родственников мужа.
«Другие консультации / Генетик»
Анна
Жен., 35 лет.
Россия Ростов
Здравствуйте!! У близких родственников моего мужа - нейрофибраматоз. У его мамы были пупырышки по всему телу, у его родной сестры большой нарост на половину лица и пупырышки по всему телу, у его племянника (7лет) - темные пятна по телу. У мужа (35 лет) видимый проявлений нет. Подскажите пожалуйста, какие анализы сдавать, чтобы узнать все риски. Какой процент, что болезнь наследуют наши дети...внуки... Я в растерянности!!
16.05.2017 17:23
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, прежде всего Вам следует обратиться на очный прием к врачу-генетику для оценки Вашего индивидуального риска.
Время создания: 16 Мая 2017 21:47 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Ваш супруг может обратиться в наш институт.
Время создания: 17 Мая 2017 10:21 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №972918
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»