ПОИСК ПО САЙТУ:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЙ РИСК
Денис Муж., 24 лет. Москва
Зарегистрированный пользователь
08.12.2014 18:45
Добрый день, мной получен следующий результат генетического теста (я сдавал профиль по сердечным болезням):
ACE (Alu Ins/Del I->D) INS/INS
AGT (M235T ->C) T/
NOS3 (27 b.p er intron 4) N/DEL (4b/4a)
ApoE (*2,3*4) Т/T ; Т/С
GP1BA (HPA-2 (1,2) C/C
GP1BA (VNTR (A,BC,D) N=2/N=2
ITGA2 (C807T C->T) C/C
То есть получается есть проблемы с nos3 и apoe.
Насколько сильно данный результат увеличивает риск сердечных заболеваний и как скорректировать его негативное влияние (например модификацией диеты).
ACE (Alu Ins/Del I->D) INS/INS
AGT (M235T ->C) T/
NOS3 (27 b.p er intron 4) N/DEL (4b/4a)
ApoE (*2,3*4) Т/T ; Т/С
GP1BA (HPA-2 (1,2) C/C
GP1BA (VNTR (A,BC,D) N=2/N=2
ITGA2 (C807T C->T) C/C
То есть получается есть проблемы с nos3 и apoe.
Насколько сильно данный результат увеличивает риск сердечных заболеваний и как скорректировать его негативное влияние (например модификацией диеты).
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №917185 Расшифровка кариотипа
«Другие консультации / Генетик»
|
Жанна
Жен., 33 лет. Рф Спб |
Добрый день! Расшифруйте, пожалуйста, мой результат кариотипа 46, хх, fra(17)(p13.1), у мужа - норма. Была неудачная попытка Эко/ икси. Заранее спасибо! |
||
|
11.05.2016 09:31
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы может обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 12 Мая 2016 09:30 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, в хромосоме 17 есть участок, который подвержен поломкам. Обратитесь на очную консультацию к репродуктологу, врач сориентирует Вас на подготовку к следующей беременности.
Время создания: 16 Мая 2016 10:45 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №917185
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №919881 результат плацентоцентеза
«Другие консультации / Генетик»
|
мама
Жен., 39 лет. Россия Симферополь |
мой результат 47 ХХУ, рекомендуют амнио . Скажите насколько может быть правдивым результат и после проведения амниоцентеза он может быть изменен в лучшую сторону. Спасибо. |
||
|
27.05.2016 14:44
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Вам предложили амниоцентез, чтобы исключить т.н. плацентарный мозаицизм: ситуацию, когда кариотип плода и плаценты не совпадает (5-7% по статистике). Но в большинстве случаев результат подтверждается. Раз Вам рекомендуют, подумайте, амниоцентез гораздо менее рискованная и практически безболезненная процедура.
Время создания: 30 Мая 2016 16:59 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 31 Мая 2016 09:51 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №919881
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №927514 46XX 21pstk+
«Другие консультации / Генетик»
|
BBB
Жен., 30 лет. актобе |
добрый день, сдали генетика вот такой результат 46,ХХ,21pstk+ - нормальный женский кариотип с вариантом нормы в хромосоме 21: увеличение длины спутничной нити на коротком плече хромосомы 21. подскажите пожалуйста что это значит? могу ли я быть донором ооцитов? чем грозит это увеличение спутничной нити в 21 хромосоме? везде в интернете написано что синдром Дауна? что делать ? |
||
|
12.07.2016 12:16
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, кариотип соответствует варианту нормы, но, как правило, от донации гамет обладателей таких вариантов отклоняют. Проконсультируйтесь у репродуктолога, возможно, по нормативным актам Казахстана этих ограничений нет.
Увеличение спутничной нити ничем не грозит. Синдром Дауна - это наличие целой дополнительной хромосомы 21. Поэтому не беспокойтесь. Время создания: 13 Июля 2016 16:15 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 14 Июля 2016 14:48 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №927514
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №982400 Влияние генетики на развитие ЗППР
«Другие консультации / Генетик»
|
герензел
Жен., 30 лет. россия элиста |
У моего ребенка диагноз ЗППР. Когда мы обратились в неврологу, нам сказали, что причиной стала гипоксия плода, которая развилась во время родов. Но недавно, мы обратились в неврологу, которая сказал, что возможная причина ЗППР развитие генетики ребенка. Подскажите, пожалуйста, какие анализы нужно сдать, чтобы проверить генетику ребенка, и могло ли это повлиять на развитие такого заболевания? Спасибо! |
||
|
03.08.2017 20:03
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вариантов много - анализов много. Вопрос можно решить только на очной консультации.
Время создания: 04 Августа 2017 09:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, очная консультация с ребенком, на которой определится тактика обследования.
Время создания: 04 Августа 2017 12:38 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №982400
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»