ПОИСК ПО САЙТУ:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
Я счастлива Жен., 30 лет. Россия Москва
Зарегистрированный пользователь
17.02.2015 16:13
Здравствуйте !помогите пожалуйста !дайте мне ответ на вопрос который мучает меня уже почти год ! У меня отец и брат болеют страшным заболеванием- Нейрофиброматоз!я здорова мне 30 лет и никаких проявлений нету этого я точно знаю поскольку про это заболевание знаю почти все ! У брата были все признаки с рождения !!мы в детстве еще были у генетика он сразу поставил диагноз брату и сказал что девочка здорова )))Вопрос вот в чем у меня маленький ребенок ))) скажите пожалуйста если я и мой муж здоровы то вероятность что ребенок тоже здоров каков ???
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №996871 Помогите
«Другие консультации / Генетик»
|
Катя
Жен., 32 лет. Украина Яготин |
Здравствуйте в этом месяце пила вормил, Антимигрен, алкоголь (водку вино, муж вообще пьёт 3 мес каждый день (депрессия) курю , узнала что беременна УЗИ показало что плода в матке ещё нет но тест положительный! Какой риск аномалии плода? |
||
|
07.12.2017 12:20
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 11 Декабря 2017 08:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №996871
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №998348 Расшифруйте пожалуйста
«Другие консультации / Генетик»
|
Ксения
Жен., 32 лет. Россия Самара |
Анализ HLA отмечается сходство по системе HLA I, II класса (локусы В*,DRB1*, DQA1*,DQB1*) как это серьезно? |
||
|
19.12.2017 12:45
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 20 Декабря 2017 08:47 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №998348
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №999546 Помогите расшифровать
«Другие консультации / Генетик»
|
Ирина
Жен., 30 лет. Кемерово |
Выявление мутации CYP21A2*19 в гене CYP21OHB в гомозиготном состоянии. Есть адреногенитальный синдром или нет? |
||
|
29.12.2017 14:13
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Мутации ранее описаны в литературе или новые ? Надо знать заключение эндокринолога и терапевта.
Время создания: 29 Декабря 2017 21:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №999546
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №999676 Вероятность синдрома дауна при поперечной складке на ладони левой руки
«Другие консультации / Генетик»
|
Елена
Жен., 38 лет. Рф Москва |
Здраствуйте, в семье растет малыш со стандартной трисомией по 21 хромосоме. Решились родить еще малыша. Родился с весом 3540 и 52 см. В 37-38 недель. обнаружила на левой руке поперечную складку, других признаков вроде нет. Носик и переносица нормальные, глазки обычные, пальцы длинные, во время беременности низкий риск по скринингу, по узи все хорошо. Врачи в роддоме ничего не заподозрили Какова вероятность синдрома дауна и нужно ли сдавать анализ на кариотип? |
||
|
30.12.2017 23:10
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, только по наличию измененного рисунка ладони предполагать синдром нельзя. Это может быть изолированным признаком. Невролог понаблюдает ребенка, при необходимости назначит кариотипирование.
Время создания: 01 Января 2018 00:45 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения . Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 10 Января 2018 08:13 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №999676
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1000767 Вопрос от молодежного проекта «Билесинби»
«Другие консультации / Генетик»
|
Чолпон
Жен., 24 лет. Кыргызстан Бишкек |
Здравствуйте, наш вопрос: Можно выйти замуж за родственника? Если они женятся правда что их дети станут инвалидами? Если родители алкоголики или преступники, ребенок тоже станет таким? |
||
|
11.01.2018 07:09
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, чем ближе родство, тем больше общих генов, тем выше риск рождения ребенка с аутосомно-рецессивным заболеванием, это инвалидизирующие заболевания в основном. По второму вопросу: не обязательно.
Время создания: 11 Января 2018 13:07 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Повышается риск заболеваний. Вопрос надо решать только на очной консультации.
Время создания: 15 Января 2018 09:11 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1000767
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1001355 Помогите я студент медик
«Другие консультации / Генетик»
|
Влад
Муж., 21 лет. Киев |
Можно узнать ли при дакриоцистите, видно ли эго на анализах как то и как? Спасибо большое заранее. Вы спасет меня от пересдачи |
||
|
15.01.2018 20:26
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Что узнать ?
Время создания: 16 Января 2018 09:09 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1001355
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»