ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / полиморфизмы невынашивания беременности
ПОЛИМОРФИЗМЫ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ
Вероника Жен., 33 лет. Россия Уфа
Зарегистрированный пользователь
27.03.2017 17:07
Здравствуйте, в анамнезе две беременности, первый выкидыш в 6 недель, второй на 21 неделе, диагноз привычное невынашивание беременности, пожалуйста помогите с расшифровкой анализа
MTHFR:677C>T C/T
MTFRR:1298A>C A/A
MTR: 2756A>G. A/G
MTRR:66 A/G. G/G
F2-20210 G>A G/G
F5-1691 G>A. G/G
F7-10976 G>A. G/G
F13A1:103 G>T. G/T
FGB:-455 G>A. G/G
ITGA2-a2:807 C>T. C/T
ITGB3-B3:1565 T>C. T/C
PAI-1:675 5G>4 G. 4G/4G
MTHFR:677C>T C/T
MTFRR:1298A>C A/A
MTR: 2756A>G. A/G
MTRR:66 A/G. G/G
F2-20210 G>A G/G
F5-1691 G>A. G/G
F7-10976 G>A. G/G
F13A1:103 G>T. G/T
FGB:-455 G>A. G/G
ITGA2-a2:807 C>T. C/T
ITGB3-B3:1565 T>C. T/C
PAI-1:675 5G>4 G. 4G/4G
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации