ПОИСК ПО САЙТУ:

ШЕЙНАЯ СКЛАДКА

№186209 Шейная складка
Людмила05
Жен., 30 лет.
Украина Краматорск
Зарегистрированный пользователь
Добрый день!! Подскажите пожалуйста!! Беременность 14 недедь. Очень желанный ребенок. В г. Донецке делали 3D узи : БПР 26мм; ЛЗР: 33мм; Окружность головы:97мм; Цефалический индекс: норма; Форма головы: обычная; Внутр интерокулярный размер: 7мм; Длина кости носа:2.6мм; Лицевые расщелины: не виз; Дефекты костей черепа: не виз; Вентрикулометрия: боковые желудочки: не расширены; Межполушарный размер мозжечка 13мм; ШЕЙНАЯ СКЛАДКА:3.5мм! Очень беспокоит шейная складка другие показатели в норме! Врач говорит не беспокоиться! следующее узи в 17 недель! Какая складка должна быть в 17 недель?? И нужно ли волноваться по этому поводу! С уважением! Ждем ответа!
02.11.2009 11:59
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лаборант-генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лаборант-генетик
В 17 недель расширения воротникового пространства быть в норме не должно. Да и для 14 недель размер увеличен. Обратитесь с результатами биохимического скрининга (если проводился РАРР-А и бХГЧ) и УЗИ на консультацию к генетику.
Время создания: 02 Ноября 2009 12:07
Оценок: 1
Реклама от консультанта:


http://www.nnplus.ru
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствйте.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.

Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультрозвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.дравствуйте.
Время создания: 02 Ноября 2009 13:38
Оценок: 1
Реклама от консультанта:
С уважением, д.м.н.,врач-офтальмолог, генетик Хлебникова О.В., http://www.ophthalmogenetics.ru, khlebnikova@med-gen.ru Информация о работе Центра на сайте http://www.med-gen.ru/
Мнение зала, форум (13)
Похожие вопросы, темы (10)
Людмила05 | (Жен., 38 лет, Краматорск, Украина) | 02.11.2009 13:03
Вот читаю... и не понимаю... хочется кричать от боли!! Один врач говорит не переживайте, другой будем наблюдать, третий ой оно так увеличено возможен оборт!! Вы что нелюди?? Датчиком по животу написано что 3мм шейной зоны это норма. а 3.5мм в 14 недель когда уже пишут что его в этот период не меряют МНОГО? Как же так? и что теперь ждать и платить кучу денег для того чтоб мне в 20 недель делать искуственные роды? А что такие матери чувствуют вы знаете? как нам жить эти недели в ожидании? у вас есть дети? не пойму... раньше не было генетиков! нас не направляли к ним! и все рожали ноормально а сейчас просто ужас!! дайте нормальный ответ!
   
(Гость) Анна 02.11.2009 17:48
Никто вам ответа не даст!!!!!!Это не люди,а роботы.Сдайте тройной тест,и сделайте УЗИ в другой клинике.Возможно не опытный врач,и аппарат плохо настроен.Заканчивайте переживать,и забудьте про искуственные роды,я в свое время поддалась панике и лишилась ребенка.Используйте все методы диагностики!!!!!Верьте ваш малыш,самый здоровенький!!!!!Удачи вам!!!!
   
Людмила05 | (Жен., 38 лет, Краматорск, Украина) | 02.11.2009 18:16
Спасибо Вам! И Вам огромной удачи!!
   
(Гость) Анна 05.11.2009 15:51
У всех плодов в 11-13 недель имеется незначительное количество жидкости под кожей задней поверхности шеи. Его измеряют и в норме он не больше 2.5 мм. Этот отек обычно исчезает в 14 недель беременности (поэтому очень важно не упустить время). У детей с хромосомными нарушениями и некоторыми другими пороками имеется повышенное содержание жидкости в области затылка. Измерение при УЗИ степени отека шеи (NT-тест) и позволяет вычислить риск по хромосомной патологии.

NT-тест проводится между 11-й и 13-й неделями беременности. Это УЗИ называют генетическим. Учитывается толщина позадишейного пространства плода и возраст матери. В группу риска попадает около 5% беременных женщин. NT тест определяет, какова вероятность рождения ребенка с хромосомными нарушениями, но не исключает синдром Дауна. И если риск оказывается высоким (вероятность рождения больного ребенка составляет более чем 1:350), то для уточнения диагноза требуются дополнительные исследования – хорионбиопсия или амниоцентез. Хорионбиопсия – определение хромосомного набора будущего ребенка, при этом исследуемым материалом служат ворсинки плаценты (в 11-13 недель беременности), при амниоцентезе - небольшое количество околоплодных вод (в 16-22 недели беременности). Прокол околоплодного пузыря – это рутинная процедура, т.е. несложная и давно освоенная медиками. Весь процесс проходит под контролем ультразвука, неприятные ощущения минимальны, опасность для женщины и ребенка также мала(1%). В любом случае генетические исследования – дело добровольное и Вы всегда можете отказаться от них, понимая все за и против.

Врачи договорились предлагать прокол (амниоцентез), когда шансы иметь больного ребенка превышают 1 из 350. В группу риска попадает около 5% обследованных на УЗИ беременных женщин.

NT тест только показывает риск и не исключает синдром Дауна. В лучших клиниках мира диагностируется 70-90% хромосомных болезней.

Дополнительные признаки, помогающие выявить хромосомные заболевания: биохимический анализ крови, изучение носовой кости, анатомии органов плода и т.д.

Удачи!!!!!!!!!!!
   
(Гость) Татьяна 03.10.2012 20:12
Девочки вы неправильно пишите шейная складка может быть и в 20 недель и не пугайте других девчонок
Если УЗИ показывает какое-либо отклонение от нормы, то врач делает соответствующую пометку в заключении. Не переживайте, это вовсе не означает, что у вашего малыша есть какие-то патологии развития. Это просто говорит о том, что необходимо пройти дополнительное обследование. Дополнительное обследование назначается при следующих отклонениях:
Толщина шейной складки на сроке 20 недель составляет больше 6 мм
Шейная складка — это участок под кожей на задней части шеи плода. Во время УЗИ на 11–14 неделе беременности проводится измерение толщины шейной складки.
На 20 неделе, когда проводится УЗИ с целью выявления пороков развития плода, также оценивается толщина шейной складки. Если на этом сроке показатель превышает 6 мм, это может свидетельствовать о наличии хромосомного заболевания, например синдрома Дауна.
   
(Гость) Вика 29.12.2012 15:04
подскажите!!
показатели NT меньше нормы , корр. мом 0,08 что это, врач говорит всё хорошо, остальные показатели в норме, все синдромы нижний риск
   
(Гость) Юлия 10.09.2013 22:23
подскажите пожайлуста на узи сказали что размер шейной складки меньше 5!!очень переживаю,как это понимать, срок 12 недель!!подскажите!
   
(Гость) динара 08.07.2015 05:21
Здраствуйте. Вчера ходила на узи 20 недель беременности все отлично все в норме но увеличена шейная складка. Врач сказала не беспокойтся все нормально и генетику сразу сходила тож говорит все хорошо. Но меня все равно это беспокойт ведь в норме должна быть шейная складка 6мм а у нас 9 мм. Теперь переживаю. Генетик говорит первый анализ гентики хорошие все риски низкие не о чем беспокойтся.а второй гегетики еще нет не готова. Говорит еили будут подозрение они позвонят. Что делать даже не знаю
   
(Гость) Верон 17.10.2015 10:14
Добрый день, уважаемая Динара!!! Извести, что беспокою, но Вы бы не могли ответить, как у вас сейчас дела и что с шейной складкой, просто у меня с малышом сложилась похожая ситуация, на 21 недели беременности, все показатели в норме а вот шейная складка на границе нормы, собрали консилиум:некоторые врачи предлагают прокол, некоторые говорят что все в порядке ! Вот и спрашиваю!
   
(Гость) Наталья 13.05.2016 08:33
Верон, скажите, пожалуйста, как ваши дела? у меня такая же ситуация
   
(Гость) Софья 05.12.2015 19:14
Динара,добрый вечер! Тоже хотелось бы узнать о развитии Вашей ситуации,т.к.сейчас нахожусь в такой же..Заранее благодарна.
   
(Гость) Наталья 13.05.2016 08:34
Софья, скажите, пожалуйста, как разрешилась ситуация ваша?
   
(Гость) Наталья 13.05.2016 08:32
скажиет, пожалуйста, как ваши дела? у меня така же ситуация
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
20.09.2013
20:32
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
06.08.2008
11:16
Гульнара :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 0
Сообщений: 3
03.01.2011
22:12
Мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
29.09.2010
17:50
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
05.02.2012
00:39
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
30.06.2010
07:41
Олеся :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
16.02.2008
16:19
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
01.09.2009
14:26
Вика :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
25.04.2008
11:41
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 0
Сообщений: 2
24.09.2010
14:03
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
Логин: 
Пароль: 
  - запомнить меня
регистрация | восстановить пароль
Лучшие консультанты
Все о наследственных глазных болезнях
Самойлова Людмила Руслановна
Александр
Реклама от YouDo
Услуги проверенных исполнителей: ремонт зала в девятиэтажке можно найти здесь.
Товары для детей и подростков. Интернет магазин mag123.ru
0