ВЛИЯЕТ ЛИ ПРИЁМ ЛЕКАРСТВ НА РЕЗУЛЬТАТ СКРИНИНГА

№433988 Влияет ли приём лекарств на результат скрининга
Елена Жен., 24 лет. Россия Новосибирск
Гость (не зарегистрирован)
02.04.2011 08:19
Влияет ли приём лекарств на результат скрининга? У меня вначале было ОРЗ, затем ещё не выздоровев меня положили в больницу на сохранение. Там ставили капельницы, уколы, давали таблетки. И вот меня выписали, и я на второй день после больницы сдавала анализ крови. Получился вот такой результат:
Значение риска наличия у плода ДНТ - низкий риск
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса – 1:59639
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:1400
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:290
Результат скрининга на синдром дауна: пороговый риск.
Концентрация: AFP 47.11 ME , HCGb 29.76 нг/мл
Медиана: 44.72 7.93
Коррект. МоМ 0.94 3.00
От проведения пренатального кариотипирования плода - отказались. Хочется надеется на лучшее. Ждём Вашего ответа. Заранее большое спасибо.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 02 Апреля 2011 18:54
Оценок: 0
Мнение зала, форум (1)
Похожие вопросы, темы (10)
(Гость) неважно 02.04.2011 19:06
НУ ЕСЛИ НЕ МОЖЕТЕ КОНКРЕТНО ОТВЕТИТЬ НА ВОПРОС, ТО ЛУЧШЕ СОВСЕМ НЕ ПИШИТЕ. ЗАЧЕМ ВСЕМ ВСТАВЛЯТЬ ОДНУ И ТУ ЖЕ СТАТЬЮ. МЫ ЗДЕСЬ КАЖДУЮ МИНУТУ ЖДЁМ ВАШЕГО ОТВЕТА, А ПОЛУЧАЕМ ОДНО И ТО ЖЕ. Я УЖЕ РАЗ СТО ПРОЧИТАЛА ЭТУ СТАТЬЮ.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
25.01.2011
14:57
корнеева юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
01.06.2011
16:44
валентина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
01.03.2012
22:04
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
28.07.2009
23:34
tardis-31 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
11.04.2011
18:53
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
24.01.2013
10:15
ярослав :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
26.11.2009
00:38
Ксения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
20.09.2008
07:07
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
31.01.2011
14:29
Надежда :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
19.06.2013
18:39
Оксана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0