БИОХИМИЯ МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКИ

№707703 биохимия материнской сыворотки
Вячеслав Муж., 34 лет. Россия Тюмень
Зарегистрированный пользователь
25.06.2013 10:13
нормальны ли результаты если нет то что нужно делать.
Свободная бета-субъеденица ХГЧ 69,20 МЕ\л эквивалентно 2,250 МоМ стрелка вверх
РАРР-А 12,407 эквивалентно 4,485 МоМ стрелка вверх
трисомия 21, базовый 1:537, индивид. 1:10740
трисомия 18, базовый 1:1330, индивид. <1:20000
трисомия 13, базовый 1:4166, индивид. <1:20000
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Результаты изменены. Причину должны найти гинеколог и врач генетик.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 26 Июня 2013 15:15
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
16.05.2017
10:39
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
11.01.2013
16:30
Ксения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
31.08.2012
14:17
наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
30.07.2012
15:51
Маргарита :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
06.07.2009
16:46
Анжелика :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 1
05.03.2017
00:00
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
19.03.2010
21:26
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
16.05.2011
09:23
Алина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
17.05.2013
10:55
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
05.03.2013
10:31
Дмитрий :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0