ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Эпилепсия: передастся ли ребёнку?
ЭПИЛЕПСИЯ: ПЕРЕДАСТСЯ ЛИ РЕБЁНКУ?
Марина Жен., 30 лет. Россия Санкт-Петербург
Зарегистрированный пользователь
10.09.2014 16:27
Здравствуйте. У мужа, 35 лет, эпилепсия, которая, по его словам, началась в студенчестве с внезапного приступа. Означает ли это, что болезнь не врождённая, а приобретённая? Несмотря на карбамазепин, его мозг пребывает в постоянной готовности к припадку, изредка по утрам случаются легкие короткие приступы, которые минут 10 проходят. Сам он трудоголик, постоянно в работе. Замечено, что нервотрёпка может спровоцировать лёгкий приступ наутро. При отмене таблеток приступы усиливаются и учащаются.
У меня самой нет заболеваний. Какова вероятность, что ребёнок унаследует от отца эпилепсию? Может ли ребёнок всё же родится без этого заболевания, если да, то в каком случае?
У меня самой нет заболеваний. Какова вероятность, что ребёнок унаследует от отца эпилепсию? Может ли ребёнок всё же родится без этого заболевания, если да, то в каком случае?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №975330 Врождённая катаракта
«Другие консультации / Генетик»
|
Любовь
Жен., 30 лет. Россия Липецк |
Здравствуйте,Ольга Владимировна! У меня врождённая ядерная катаракта на обоих глазах.Хрусталики удалены в возрасте 3-х лет,носила очки +17.Зрение в очках было os-0.8 od-0,2.В 17 лет имплантированы ИОЛ переднекамерные.Зрение стало os-0,3 od-0,2 без очков.Корректировка очками не возможна.Год назад произошла частичная отслойка сетчатки на os. Проведено пломбирование и ветрактомия.Зрение на os-0.05,с корректировкой-0_2 Ни у кого из родных ни катаракты, ни отслойки сетчатки не было.Какава вероятность,что весь «букет» моих заболеваний перейдет по наследству моему ребёнку? |
||
|
05.06.2017 16:11
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вариантов около 40. Нужны полные данные о состоянии глаз до операции и на сегодняшний день, причина отслойки сетчатки, заключение терапевта. Вы можете записаться на очную консультацию. Много вариантов с 50% риском.
Время создания: 06 Июня 2017 09:15 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №975330
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №983890 что означает патология 7 хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
|
Маргарита
Жен., 39 лет. Москва |
Что означает результат цитогенетического исследования материала абортуса -46, XX, der 7 (патология хромосомы 7), и есть шанс родить еще здорового ребенка? |
||
|
16.08.2017 15:28
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Августа 2017 10:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте. Дериватная - структурно измененная хромосома 7. Чтобы выяснить для прогноза след.беременностей, является ли данная патология результатом унаследованной перестройки, рекомендуется кариотипировать родителей. Кариотипирование супругов можно провести стандартное, без хромосомных аберраций.
Время создания: 21 Августа 2017 17:13 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №983890
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»