Гонадотропин хорионический, порошок для инъекций :: Гормональные препараты

ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ, пор д/инъ 1тыс.ЕД №5

группа: Гормональные препараты

производитель: Московский эндокринный з-д (г.Москва) / Россия

Есть в наличии

557.90 руб.

Вопросы, касающиеся данного препарата

тестостерон »»»

19.04.12 22:34: Эндокринолог

Здраствуйте! Помогите пожалуйста. Моему брату 11 лет и у него полностью отсутствует гормон тестостерон. Он ходит к эндокринологу уже год .Два раза за год ( по 10 дней) ему кололи уколы - «хорионический гонадотропин» и «кортексин» . На сегоднишний день ему ставят диагнозы: « гипоталамический синдром» ; «ожирение второй степени , активная фаза» ; «задержка полового развития» ; « ВД по смешанному типу» ; «Дисграфия ,дислексия» ; «транзиторная артериальная гипертензия на фоне ЭКО, второй степени» ; «ПМК первой степени» . Вот вчера мы сдали анализы , а гормона (тестостерона) попрежнему нет.Мы живем в деревни и наши врачи сказали , что не сталкивались с таким,что они не знают что делать. эти диагнозы нам поставили в городе но ничего ещё не объяснили. поехать туда мы сможем только в конце мая.очень переживаем. скажите что вообще нам ждать?что ждет его?он будет бесплодным?будет продолжать полнеть?можно ли это вылечить?извините за ошибки. зарание большое спасибо!

20.04.12 18:17: Владимир Григорьевич Студнев »»»

Вам обязательно нужно ехать в город и обследоваться более тщательно. Заочно в вашем случае ничего спрогнозировать нельзя.

Пренатальный биохимический скрининг »»»

05.04.12 18:38: Генетик

Здравствуйте,подскажите пожалуйста,у меня беременность сейчас 18 недель. Она третья , предыдушие две закончились родами, растут красавцы мальчишки 11 и 8 лет. Сдала на 16 неделях пренатальный биохимический скрининг. результаты такие альфа-фетопротеины 14,16нг/мл ( 0,45мом) , хорионического гонадотропина 36,24 ед/мл(1,73 мом) , риск болезни Дауна 2,041%-повышен. Не нахожу себе места , проплакала весь вечер. На сколько действительно большой риск???????? СПАСИБО!!!!!

06.04.12 09:35: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Угроза? »»»

30.03.12 15:48: Генетик

Здравствуйте!Мой срок 13 недель 3 дня,возраст-35 лет,беременна вторым ребенком.Моей старшей дочери 11 лет.Перенесла токсикоз,но при этом ацетон в моче отсутствовал.Эстриол неконъюгированный-0,56 нг/мл,РАРР -23 МОл(5,2 МОМ),хронический гонадотропин-87796 ед/л(1.3 МоМ).Лаборатории у нас не рассчитывают степень риска,пожалуйса,дайте оценку анализов.На этом же сроке делела Узи-все в норме.СПАСИБО.

31.03.12 07:31: Самойлова Людмила Руслановна »»»

Здравствуйте, Марина! Учитывая возрастной фактор (старше 35 лет) и существенное повышение значения РАРР-А, рекомендуется обратиться на консультацию к генетику. На прием возьмите результаты скрининга и УЗИ.

31.03.12 18:09: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»

Здравствуйте. Показатели изменены.

риск рождения ребенка с б-нью Дауна »»»

23.03.12 21:35: Генетик

Здравствуйте! Прокомментируйте пож-та рез-т анализа биохим. скриннинга:
срок бер-ти 17 нед
альфа-фетопротеин 22,37 нг/мл )0,51 Мом)
хорионический гонадотропин 35,25 нг/мл (1,39 МоМ)
риск рождения 0,478%

Ещё добавлю, что у меня было заболевание герпетический кератит лев. глаза, до этого герпес был редко на губах, через месяц как заболела узнала о беременности, лечение длилось 2,5 мес (было ухудш. зрения, помутнение роговицы). Беременность 4-ая (1-ая аборт, 2-ая роды, 3-ая аборт)

26.03.12 13:00: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»

Здравствуйте. Вирус не вызывает наследственные заболевания плода. Риск зависит от ;качества; плаценты.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Результаты биохимического скрининга »»»

21.03.12 23:14: Генетик

Получила анализы биохимического скрининга Альфа фетопротеина 28 нг/мл(0,66 МоМ),Хорионического гонадотропина 71 ед/мл(1,73 МоМ) СРОК ИССЛЕДОВАНИЯ 16 НЕДЕЛЬ,Риск рождения ребенка с болезнью Дауна 0,318 повышен,Риск ДЗНТ ниже популяционного.Скажите пожалуйста насколько мои показатели не в норме,врач успокаивает что все хорошо сейчас 18 недель,скажите как быть ????очень переживаю !!!!спасибо!!!PS: СТАВЛЮ УТРОЖЕСТАНН ПБЮ В6 И ВИТАМИНЫ

22.03.12 09:51: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»

Здравствуйте. Получить консультацию в другом месте , но только ОЧНУЮ. Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает

Найти все страницы связанные с "гонадотропин хорионический"

Смотрите ещё:

ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ, ПОРОШОК ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ