ПОИСК ПО САЙТУ:
ПЕРЕНАТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Ксения Жен., 40 лет. Томск
Зарегистрированный пользователь
10.01.2013 12:22
При проведении инвазивного исследования плода в 14 недель (плацентоцентез) (по возрастным показателям) была выявлена 17 кольцевая хромосома. Кариотип мужа 46 ХУ, мой 46 ХХ. Первый скрининг и УЗИ в норме, было назначено второе перенатальное исследование (кордоцентез) в 20 недель, второй скрининг и УЗИ в норме, я прошла данное исследование, результатов еще нет. Что делать, если вновь будет выявлена 17 кольцевая хромосома? Генетики затрудняются ответить.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации