Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / низкий АФП

НИЗКИЙ АФП

№752145 низкий АФП
ольга Жен., 34 лет. Tambov
Зарегистрированный пользователь
24.12.2013 23:00
мне 34г, 2я беременность ,в11недель св. в-ХГЧ=52,1МЕ/мл(1,129мом), РАРР-А=5,542МЕ/мл(2,509мом), по УЗИ толщина воротник.пространства=1,5мм. в 16 недель АФП=0,4мом, ХГЧ=1,9мом. На сколько вероятны хромосомные аномалии. И может ли влиять на уровень АФП ОРЗ(ларинготрахеит)у матери. Первый ребенок 3года,здоров.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 25 Декабря 2013 09:49
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
31.08.2010
12:46
Динара :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 92
21.03.2008
16:37
петр :: Андрология и урология / Андролог
Ответов: 2
Сообщений: 49
09.03.2010
15:39
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 42
09.09.2013
13:37
Алла :: Другие консультации / Гастроэнтеролог
Ответов: 2
Сообщений: 41
01.10.2019
21:39
Татьяна :: Кардиология / Кардиолог
Ответов: 5
Сообщений: 33
16.04.2016
13:39
ЛЮБОВЬ :: Кардиология / Кардиолог
Ответов: 8
Сообщений: 30
14.07.2019
21:25
Алина :: Другие консультации / Терапевт
Ответов: 1
Сообщений: 33
11.06.2012
02:06
Алена :: Другие консультации / Гематолог
Ответов: 2
Сообщений: 30
10.10.2015
11:29
Света :: Другие консультации / Гастроэнтеролог
Ответов: 4
Сообщений: 27
28.07.2017
10:54
Наталия :: Другие консультации / Терапевт
Ответов: 4
Сообщений: 25
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №887549 Первое узи
«Другие консультации / Генетик»
Татьяна
Жен., 20 лет.
Россия п. Чегдомын
Вчера делали узи, Срок врач ставит 12 Недель и один день. Назальная кость 1.5, отправили в генетикам, там нам сказали что переживать не нужно, ждать результатов крови, и ждать если что второго скрининга, ждать, вдруг нос Подрастет. Что делать, место себе не нахожу, муж вроде держится.
04.12.2015 02:02
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.  Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 07 Декабря 2015 10:23 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №887549
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №905750 Первый опыт
«Другие консультации / Генетик»
Ксения
Жен., 22 лет.
Киев
Скажите, пожалуйста, правда ли что первый мужчина оставляет каким-то образом часть своей наследственности, при первом половом акте у девушки, даже если в последствии ребенок будет зачат от другого мужчины? Слышала об этом не раз, хотела узнать подтверждает ли эту вероятность медицина?
09.03.2016 22:21
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Нет.
Время создания: 10 Марта 2016 15:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Нет такой вероятности.
Время создания: 12 Марта 2016 14:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №905750
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №905860 анализ HLA II.
«Другие консультации / Генетик»
Мариям
Жен., 29 лет.
Россия Черкесск
Здравствуйте. Помогите,пожалуйста, расшифровать анализ HLA II. Сколько у нас совпадений?Смогу ли я сама забеременнеть и родить малыша? Было три самопроизвольных выкидыша на сроках 5-7 недель.
HLA-ТИПИРОВАНИЕ СУПРУГИ:
Локус DRB1:04.04
Локус DQA1:0301.0301
Локус DQB1: 0302.0302
HLA-ТИПИРОВАНИЕ СУПРУГA:
Локус DRB1:04.11
Локус DQA1:0301.0501
Локус DQB1: 0301.0302
Заранее спасибо
10.03.2016 13:49
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другтим специалистам нашего института.
Время создания: 10 Марта 2016 19:11 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №905860
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №908667 Генетик
«Другие консультации / Генетик»
Ирина
Жен., 36 лет.
Иркутск
Здравствуйте, расшифруйте результаты первого скрининга в 13 недель 1 день .
Возраст 36 лет. Вес 121,5 кг. Гр.крови О(I) полож. Сахарный диабет- нет. Курение - нет.
Возраст супруга 32 г. Гр. крови О(II) полож. Сахарный диабет- нет. Курение - нет.
ЧСС плода 142 уд/мин
КТР 68,0 мм
ТВП 1,70 мм.
Длина костной части спинки носа 2,5 мм
Допплерометрия трикуспидального клапана норма; Допплерометрия венозного протока 0,66
бета ХЧГ - 1,67 МоМ - в пределах нормативных данных
РААР -А 0,51 МоМ - в пределах нормативных данных
Среднее артериальное давление 97,9 рт. ст. эквивалентно 1,050 МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1:202 индивидуальный (скоректированный) риск 1:241
Трисомия 18 базовый риск 1:504 индивидуальный (скоректированный) риск 1:10077
Трисомия 13 базовый риск 1:1578 индивидуальный (скоректированный) риск знак меньше 1:20000
24.03.2016 09:27
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего и института.
Время создания: 25 Марта 2016 16:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №908667
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №916743 Мой рост
«Другие консультации / Генетик»
Денис
Муж., 21 лет.
Россия Москва
Все в семье ростом 180 см. Мать 170, отец 180. Отец отца 176, отец матери 176.
Все в семье низкие. А я вот 2.1 ростом, так вот, может это быть из за того.
У моего деда есть мать, а у матери есть отец, так у отца есть брат. Вот этот брат, такой высокий 2 метра и цвет волос как у меня. Я могу пойти в этого мужика, по генам
07.05.2016 22:42
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения . Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 10 Мая 2016 10:59 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №916743
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №920466 Трисомия 21
«Другие консультации / Генетик»
Лилия
Жен., 25 лет.
Белая Церковь
Здравствуйте! Помогите разобраться, на сколько плохой у меня анализ. Очень волнуюсь. Заранее благодарю за консультацию.
Возраст: 25л.
Недель: 18+5
Вес: 54кг.
Биохим. риск для Тр.21 ---- 1: 767
Возрастной риск ---- 1: 1356
Риск деф. нервн. трубки --- < 1: 10000
Измеренные значения проб:
Значение Скорр. МоМ
AFP 28/2 IU\ml 0,53
HCG 23220 mIU\ml 1,33
uE3 3,85 nmoI\L 0,84
Срок беременности 18+5
Метод БПР Hadlock
http://s018.radikal.ru/i511/1605/86/792a433b8e24.jpg
30.05.2016 11:34
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, по данным биохимического скрининга Ваш анализ неплохой.
Время создания: 30 Мая 2016 16:47 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 31 Мая 2016 09:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №920466
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №923422 Первый скрининг
«Другие консультации / Генетик»
Ольга
Жен., 40 лет.
Набережные Челны
Здравствуйте, ужасно беспокоюсь. Беременность 13 недель,рост 158, вес 54 кг.
ХГЧ 108,20 МЕ\л - 2,453 МоМ
РАРР-А 2,238 МЕ\л-0,491 МоМ.
КТР эмбриона 67 мм., сердце - 153 уд.\мин.
длина кости носа 2,1 мм,
воротниковое пространство не расширено 2,6 мм.
Индивид.риск: Т 21 - 1:70
Т 18 - 1:26810
Т 13 - 1:33482
Живу в Набережных Челнах, позвонили из Казани, говорят, что по их таблицам показатель воротн.простр. считается расширенным, пригласили на биопсию ворсинок. Результат только через 2 недели и тут же пишут диагноз «Высокий риск хромосомной патологии плода». Действительно всё так плохо? Пожалуйста, объясните какие показатели не соответствуют норме, наши врачи особо ничего не объясняют. И что мне делать? Спасибо!!!!
16.06.2016 22:45
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 17 Июня 2016 12:24 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, у Вас повышенный возрастной риск, немного расширено воротниковое пространство. Поэтому у Вас прямое показание к проведению инвазивной процедуры - БВХ. Риск по синдрому Дауна Вы даже сами можете подсчитать: общепопуляционный риск (как для всех) - 1:700, а у Вас он выше в 10 раз...
Время создания: 01 Июля 2016 08:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №923422
Ольга 17.06.2016 12:51
А писала генетику. Слева в списке специалистов написано«генетик», без уточнений.
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №924910 в прошлом - замершая беременность
«Другие консультации / Генетик»
Ольга
Жен., 34 лет.
Россия Ростов-на-Дону
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста. Неделю назад встала на учет в женскую консультацию (беременность 12 недель). На сроке 6-7 недель успела полежать на сохранении (угроза прерывания). Два года назад - замершая беременность на сроке 6-7 недель. Роды были в 2004 г. - проблем не было. 2 аборта после родов. У меня группа крови 1 отрицательная, у мужа 3 положительная. В роду у нас не было никаких генетических заболеваний. Мой врач гинеколог направляет в районную больницу для консультации с врачом генетиком. Расскажите, что представляет эта консультация и какие рекомендации вы бы могли нам дать. Скрининг будет 2 июля. Очень переживаю, потому что замершую беременность обнаружили именно на скрининге - 12 недель.
26.06.2016 09:58
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 27 Июня 2016 11:38 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, на консультации генетика совсем не страшно: доктор с Вами поговорит, составит родословную и только на основании этого может дать рекомендации. Заочно ничего сказать невозможно. Переживать не стОит.
Время создания: 01 Июля 2016 13:13 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №924910
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №929110 Группа крови
«Другие консультации / Генетик»
Женя
Муж., 22 лет.
Россия Москва
У меня другая группа крови. Не как у отца. У него 2 и у матери 2 , а у меня первая!!!
Бабушка утверждает, что должна быть кровь как отца , а если нет, то я не его сын!!!! Это правда или нет ? Что по группе крови
22.07.2016 21:16
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Это не правда. Можно проверить ДНК анализом.
Время создания: 23 Июля 2016 20:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, у бабушки неверные сведения )) у родителей со 2 группой крови могут быть дети и с 1, и со 2 группой крови.
Время создания: 24 Июля 2016 21:10 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №929110
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №930686 скрининг 1 триместра
«Другие консультации / Генетик»
Наталья
Жен., 27 лет.
Росссия Красноярск
Здравствуйте! Мне 27 лет. Беременность 6 роды 3. на узи в 12 недель КТР - 65 мм, расширение ТВП- 2,50 мм кости носа определяются. Сдала кровь на ТРИСОМИИ 21,18,13. Вот результат: базовый риск: 21- 1: 848 18- 1: 2081 13- 1: 6526 индивидуальный риск: 21- 1: 4307 18- 1: 31745 13- 1: 104211 ..прошла УЗИ в 18 и 20 недель по УЗИ всё в норме. Патологии нет. длина носовых костей в 20 недель 5.5 мм.сердце на данный момент в норме..вот только меня смущает кое что :«При исследовании четырёхкамерного среза сердца в области перикарда эхопризнаки скопления жидкости уровнем до 2 мм.» это нормально или есть повод для беспокойств?...Что делать?
02.08.2016 09:21
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 03 Августа 2016 10:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №930686
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №934686 Повышен уровень АфП в тройном тесте
«Другие консультации / Генетик»
Ксения
Жен., 27 лет.
Израиль Тель Авив
Здравствуйте. Очень надеюсь на Вашу квалифицированную помощь. Дело в том, что при здаче тройного теста на сроке 17 недель и 3 дня показатели АФП 79.2 ng/ml (2.16 мом при норме 0.15-2.0 мом). В первом триместре биохимия крови хгч и paap-a в норме, ширина воротникового пространства 0.7 мм. Возрастные риски на синдром дауна и трисомию 18 1:10000. Какова вероятность рождения ребенка с патологиями?
28.08.2016 20:41
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы может обратиться к другим врачам нашего института. Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:изучениеконцентрации сывороточных маркеровультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовуюпринадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический рискосложнений  при проведении амниоцентеза0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона и кордоцентеза-1%    Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочныхзаключений значительно возрастает.
Время создания: 29 Августа 2016 10:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №934686
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №935166 Понижен РАРР-А, требуется консультация генетика!
«Другие консультации / Генетик»
Мария
Жен., 26 лет.
Россия Чита
Здравствуйте, была на приеме у гинеколога и она сказала что требуется консультация генетика, т.к. показатель РАРР-А понижен. Ниже приведу данные узи , биохимию сыворотки и расчет рисков. Мне 26 лет, 1 беременность. Было сделано 1 узи, срок беременности 11нед+2дней. Визуализация удовлетворительная. 

Находки обычная маточная беременность. Сердечная деятельность определяется. ЧСС173уд/мин. Копчиково-теменной размер45,0мм. Толщина воротникового пространства 0.90мм.

Маркеры хромосомной потологии плода: кость носа:определяется; допплерометрия трикуспидального клапана:норма.

Биохимия материнской сыворотки. Свободная бета-субъединица ХГЧ 33,90 МЕ/л эквивалентно 0.622 МоМ. РАРР-А 0,504 МЕ/л эквивалентно 0.306МоМ.

Расчет рисков: состояние трисомия 21-базовый риск 1:850 индивидуальный риск1:16999; трисомия 18-базовый 1:1879, индивидуальный 1:5726; трисомия 13-базовый 1:5944, индивидуальный 1:10726. 

Все ли в норме????
01.09.2016 04:15
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 02 Сентября 2016 13:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №935166
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №936353 Скрининг
«Другие консультации / Генетик»
Анна Ишманаева
Муж., 23 лет.
Нефтекамск
Здравствуйте. По анализам первого скрининга уровень ХГЧ - 20,79Ме/л (0,424МоМ) ПАПП - 3,742Ме/л (0,890МоМ) Триссомия 21 баз. 1: 1005 индив. 1: 20000 Триссомия 18 баз.1: 2372 индив. 1: 20000 Триссомия 13 баз.1: 7464 индив. 1: 20000 Есть ли риски? А то меня по этим анализам к генетику посылают.
09.09.2016 19:03
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.  Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться  к другим специалистам нашего института.
Время создания: 12 Сентября 2016 10:18 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №936353
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №942988 Беременность
«Другие консультации / Генетик»
Юлия
Жен., 26 лет.
Россия Надым
Здравствуйте,подскажите пожалуйста сделала скрининг узи 12 недель 4 дня ,врачи говорят что толщина воротникового пространства большая,по узи она 2,3 мм,хгч 16,8. МоМ 0,3.
Рарр-а 2833 мед/мл., МОм 0,8,это слишком плохие показатели, врачи ни чего не говорят отправляют в другой город к генетику так как в нашем городе его нету
25.10.2016 18:09
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института. Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 26 Октября 2016 14:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №942988
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»