ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Расшифровка результатов 1 скрининга
РАСШИФРОВКА РЕЗУЛЬТАТОВ 1 СКРИНИНГА
Ирина Жен., 26 лет. Россия Сызрань
Гость (не зарегистрирован)
05.08.2014 09:24
Добрый день! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Гинеколог на очередном приеме озвучила, что есть риск и направила на повторную сдачу крови. Можете сказать насколько все серьезно? СБ 12,4 по КТР, вес 57 кг, 26 лет, ТВП 1,3 мм. Биохимия: свободная бета-субъединица ХГЧ 157,00 МЕ/л / 4,157 МоМ, РаРР-А: 5,390 МЕ/л / 1,818 МоМ. Беременность первая, все показатели в норме. В роду генетических отклонений нет. Заранее спасибо!
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №979294 Беременность и антибиотик
«Другие консультации / Генетик»
|
Джамиля
Жен., 26 лет. Россия Нальчик |
Добрый день. Подскажите пожалуйста ! Месячные были 17 мая. С 23 мая по 1 июня пролежала в больнице с пневмонией ,кололи внутривенно два раза в день антибиотик. Сейчас узнала что беременна ,по узи 4 недели.получается забеременела сразу после выхода с больницы..повлияет ли лечение проходимое в больнице на плод??? |
||
|
08.07.2017 17:35
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Лекарства не вызывают наследственные заболевания, которыми занимаются врачи генетики. Вопрос решает терапевт и гинеколог.
Время создания: 10 Июля 2017 09:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №979294
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №979303 Кариотип
«Другие консультации / Генетик»
|
Nafany
Жен., 25 лет. Самара |
Здравствуйте! Мне 25 лет , была 1 замершая беременность ,сделали кариотип у меня 45,хх,der(13;14 )(q10;q10) , у мужа 46,ху. Беременность вторая ,в сроке 12 недель сделали хорионбиопсию . кариотип плода 45,ху,der(13;14)mat. Что это значит ,что теперь делать ? |
||
|
08.07.2017 19:22
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можеите обратиться к другим врачам нашего института.
Время создания: 10 Июля 2017 09:32 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, у Вашего мальчика такой же кариотип, как и у Вас. Когда мальчик вырастет, предупредите его, что у него будет повышенный риск рождения ребенка с хромосомной патологией и/или невынашивание беременности у жены. Поэтому, как женится, пусть вместе с супругой посетят генетика, им все объяснят.
Обычно при таком кариотипе дети физически и психически сохранны. Но бывает, что происходит утрата генного материала, что не видно при кариотипировании, насколько мал участок. Поэтому в течение первых лет жизни пристальнее наблюдайте за ребенком. Если невролог не отметит отклонения в развитии, то значит, можно успокоиться ))) Время создания: 13 Июля 2017 17:57 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №979303
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №980400 Расшифровка
«Другие консультации / Генетик»
|
Nafany
Жен., 25 лет. Самара |
Здравствуйте ! У меня вторая беременность,первую прервали в 13 над,по мёд.показаниям,кариотип плода 46,xx,der,(14;21)(q10;q10)+21, сдали каротин у меня 46,хх,21,pstk+, у мужа 46,ху. Сейчас вторая беременность надо ли делать инвазивную диагностику плода,если у меня такой кариотип. Или это норма и никак на ребёнка не повлияет? Заранее спасибо! |
||
|
18.07.2017 17:58
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией глаз. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 19 Июля 2017 08:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, наличие в анамнезе беременности с хромосомной патологией - показание для проведения пренатальной диагностики.
Время создания: 20 Июля 2017 16:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №980400
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»


