ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ДАУНА
Анастасия Жен., 20 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
20.12.2014 18:07
Здравствуйте, уважаемый доктор. Я обращаюсь к Вам со следующей проблемой. Очень прошу мне помочь. Мне 20 лет, моему парню 23. У него есть сестра и младший брат, который болен синдромом Дауна. Родился этот ребенок, когда его матери было 33, а отцу 37. Спрашивая его, почему так случилось, он отвечает, что какое-то несоответствие в крови у родителей. Может ли такое быть? Стоит ли выходить за него замуж? Есть ли вероятность, что именно такое заболевание может быть у наших детей? Передается ли синдром Дауна из поколения в поколение? Ответьте, пожалуйста. Заранее очень Вам благодарна.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №963358 Вероятность синдрома Дауна
«Другие консультации / Генетик»
|
Ольга Афан
Жен., 31 лет. Россия Новосибирск |
31 год, узи 14,4 недель-хорошее Биохим.скрининг 15,2 недель АФП-16,83 нг/мл 0,53 МОМ ХГЧ - 68,42 2,16 МОМ. Вес я не верный указала, когда кровть сдавала занизила. И по мои м расчетам (по узи) скрининг сделан в 15 недель ровно, риск высокий? Пишут 1:89 повышен. Наследственности нет. |
||
|
07.03.2017 21:04
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 09 Марта 2017 13:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №963358
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №966414 Синдром Шерешевского Тернера
«Другие консультации / Генетик»
|
Анастасия
Жен., 30 лет. Россия Симферополь |
Какие таблетки нужно пить при синдроме Шерешевскго Тернера чтобы была менструация? |
||
|
28.03.2017 18:58
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
 |
врач-лабораторный генетик
Обратитесь к эндокринологу (причем, на очную консультацию!), не занимайтесь самодеятельностью, это может привести к серьезным негативным последствиям!!!
Время создания: 29 Марта 2017 08:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Вопрос лучше задать эндокринологу. Решение принимается только на очной консультации. Время создания: 29 Марта 2017 15:20 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №966414
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №969040 Прошу расшифруйте ой кариотоп
«Другие консультации / Генетик»
|
Galina
Жен., 38 лет. Ykraina Kiev |
Здравствуйте. Мы с мужем планируем беременность в ЭКО. Мы оба сдавали на кариотип. Мой кариотип: «Нормальный женский кариотип. Среди 30 проанализованых метафаз найдено 2 з хромосомным набором 45,Х. Рекомендовано консультация врача-генетика и молекулярно-цитогенетическое обследование с целью исключения низкоуровневого мозаецизма статевих хромосом». Если у нас шансы через ЭКО зачать здорового ребенка? На сколько серьезная моя проблема? Объясните пожалуйста. |
||
|
17.04.2017 11:21
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Апреля 2017 08:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №969040
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №977891 Срочно
«Другие консультации / Генетик»
|
Marina
Жен., 27 лет. львов |
У мужа родная тетка была с синдромом Дауна. Какова вероятность что у нашего ребенка будет патология? |
||
|
27.06.2017 11:12
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. При с-ме Дауна бывают разные изменения кариотипа. Надо уточнить. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 27 Июня 2017 16:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Пусть муж проанализирует свой кариотип, все сразу встанет на свои места - является ли он носителем возможной перестройки, или нет.
Время создания: 28 Июня 2017 16:38 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №977891
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №984065 Синдром «Утреннего сияния»
«Другие консультации / Генетик»
|
Гульнара
Жен., 4 лет. Казахстан Алматы |
Добрый день! в клиники Кановалова 14.08.2017 г., моему ребенку поставили диагноз на правый глаз синдром «Утреннего сияния», без глубокого паблюдения (МРТ, ЭХО граммы). Изличима ли данная болезнь, или как то может улучшить зрение... не повлечет ли это еще хуже последствия. |
||
|
18.08.2017 06:11
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Есть генетически обусловленный врожденный порок развития зрительного нерва - " Восходящего солнца или утреннего сияния". Вы можете записаться на прием в наш институт для уточнения диагноза и ответов на вопросы, но с результатами обследования у невролога и офтальмолога. Надо иметь данные осмотра, ЗВП, ОКТ зрительного нерва, МРТ головного мозга + на уровне зрительных путей.
Время создания: 18 Августа 2017 11:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №984065
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №986376 синдром Сотоса
«Другие консультации / Генетик»
|
Ирина Владимировна
Жен., 28 лет. Москва |
Здравствуйте.У моего ребенка задержка психо-речевого развития. Поздно сел(9 мес) позже пошел(1.5 года). проблемы с едой(пищевые привычки), проблемы с крупной моторикой, речь мало использует. Невролог подозревает синдром Сотоса. и предложила провериться на него. Насколько это правдоподобное предположение? Рост у ребенка выше среднего, но не очень высокий(3.5 года-105см) родился 53 см вес 4.5 кг. Я и муж не высокие. |
||
|
09.09.2017 01:39
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, генетик осматривал ребенка? Нужна очная консультация генетика с осмотром ребенка, поскольку при такой картине могут быть разные диагнозы, и разное обследование.
Время создания: 11 Сентября 2017 15:29 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Сентября 2017 11:40 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №986376
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №986952 Обьяните по группе крови..
«Другие консультации / Генетик»
|
Светлана
Жен., 32 лет. Ростов на Дону |
Здравствуйте подскажите у меня 2 (-) у мужа 3(+) . 10 лет назад я родила дочь, потом так вышло в жизни сделала аборт , вот теперь хочу родить ещё ребёнка но боюсь так как сказали что если я сделаю аборт то другой ребёнок будет с отклонениями...это правда и что сделать чтоб этого избежать.. |
||
|
14.09.2017 13:32
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-лабораторный генетик
здравствуйте, у Вас искаженное представление ))) Перед планированием беременности посетите изосеролога по вопросу резус-конфликта.
Время создания: 15 Сентября 2017 13:17 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Сентября 2017 11:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №986952
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №990505 Синдром Тернера
«Другие консультации / Генетик»
|
Наталья
Жен., 33 лет. Минск |
Здравствуйте! Проконсультируйте пожалуйста по след. вопросам: 1. Женщина, являющаяся близнецом в паре мальчик-девочка, и «утерявшая» Y-хромосому (синдром Тернера), может иметь детей естественным способом? Или это возможно только с помощью ЭКО (если возможно вообще) 2. В случае рождения мальчика у такой женщины, он наследует Y-хромосому только от отца? Имею в виду, мальчику передастся «нормальная» здоровая Y-хромосома, а не «ненормальная» от матери? Спасибо |
||
|
17.10.2017 09:33
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Кариотип женщины 46 ХХ .Мальчику Y хромосому дает отец.
Время создания: 17 Октября 2017 15:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №990505
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №996644 Какова вероятность наследования психического заболевания?
«Другие консультации / Генетик»
|
lira
Муж., 45 лет. Россия Москва |
Какова вероятность наследования психического заболевания от отца к детям, если его мать и родной брат страдали шизофренией? Дочери от первого брака здоровы. У матери будущего ребенка тоже есть некоторые нервные расстройства в семье. |
||
|
05.12.2017 18:24
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Такие вопросы скорее всего решают в центре психического здоровья.Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Время создания: 06 Декабря 2017 08:56 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №996644
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»