СИНДРОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ

№837053 Синдром Прадера-Вилли
Татьяна Жен., 36 лет. Россия Омск
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
31.01.2015 11:46
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, моей дочери 14 лет, в 2008 г. осмотрена генетиком в ФГУ РРЦ « Детство» г. Москва-рекомендовано обследование ДНК-метилирование для исключения синдрома прадера-вилли, наблюдаемся у эндокринолога с Субклиническим гипотериозом 3 ст., у психиатра с умственной задержкой( как она пишет выраженый идиотизм), у эпилептолога с криптогенной эпилепсией с редкими атипичными абсансами, у невролога с гидроцефалией( на кт-головного мозга окклюзионная гидроцефалия с ассиметрией желудочков и окклюзией на уровне Сильвиего водопровода), присутствует долихосигма, аномалия развития, также был порок сердца ДМПП вторичный, окошко было 3 мм уже затянулось, криотип сделали 46XX к сожалению в г. Омске где мы живём у нас анализ на прадера-вилли не делают! Помогите пожалуйста хоть советом, хоть чем- то, муж у меня и папа дочери умер от болезни Крона, дочери дали инвалидность до 18 лет, что мне делать, как помочь ребёнку??? Заранее огромное спасибо если ответите, очень ждём!
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Вы можете обратиться к неврологу генетику в наш институт.
Время создания: 09 Февраля 2015 12:25
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
05.01.2009
21:12
ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 36
05.12.2008
12:23
Александр :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 35
05.11.2011
16:37
ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 16
09.01.2010
15:00
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 11
16.06.2008
20:31
Маргарита :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 12
10.10.2009
14:11
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
08.10.2008
19:56
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
31.03.2011
23:31
Кати :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
13.09.2010
11:01
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7
19.08.2010
07:17
татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №986864 Аниридия
«Другие консультации / Генетик»
Мария
Жен., 4 лет.
Украина Мелитополь
Здравствуйте, дочке 4 месяца, врожденная аномалия развития обеих глаз, нет радужной оболочки, аниридия. В семье первый случай рождения такого ребенка. Хотелось бы узнать как сдать генетический анализ fish тест, и сколько этот анализ стоит
13.09.2017 17:36
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
 Здравствуйте. Есть 3 варианта анализа на изолированную аниридию. Еще необходимо исключить синдромы. Для уточнения диагноза и определения тактики ДНК диагностики нужна очная консультация,  осмотр, заключение педиатра, невролога,офтальмолога, УЗИ почек. Вы можете записаться на очную консультацию в наш институт.  
Время создания: 18 Сентября 2017 11:48 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №986864
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»