ПОИСК ПО САЙТУ:
ОЧЕНЬ НИЗКИЙ PAPP-A
Анастасия Жен., 20 лет. Россия Омск
Гость (не зарегистрирован)
16.02.2015 11:11
hCGb 36,1 ng/mL 0,77 Корр. МОМ
NB присутствует
NT 1,4 mm 0,92 Корр. МОМ
PAPP-A 29,1 mU/L 0,01 Корр. МОМ
на дауна - низкий риск
эдвардса - низкий риск
синдром патау - низкий риск
синдром тернера - низкий риск
триплодия немолярная - низкий риск
узи плода нормальное
почти год назад поставили хронический эндометрит.
может это не генетическое? объясните пожалуйста. слышала что при угрозе прерывания беременности такое может быть.
очень мало ем из-за тошноты. вес 48,9 кг.
возраст 20 лет.
NB присутствует
NT 1,4 mm 0,92 Корр. МОМ
PAPP-A 29,1 mU/L 0,01 Корр. МОМ
на дауна - низкий риск
эдвардса - низкий риск
синдром патау - низкий риск
синдром тернера - низкий риск
триплодия немолярная - низкий риск
узи плода нормальное
почти год назад поставили хронический эндометрит.
может это не генетическое? объясните пожалуйста. слышала что при угрозе прерывания беременности такое может быть.
очень мало ем из-за тошноты. вес 48,9 кг.
возраст 20 лет.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №900276 синдром дауна
«Другие консультации / Генетик»
|
Ирина
Жен., 39 лет. россия москва |
Здравия! Моему сыну(в 5,5мес на первичном осмотре педиатром)- ставят диагноз синдром дауна. Дали направление к генетику,к которому попадем только через месяц.(безплатно) Стоит ли нам сдать кровь на кариотип (без апробаций?) во время ожидания очереди к генетику и с анализом уже к врачу.Дабы не терять время.По многим признакам синдром подтверждается,каждый доктор подозревает этот диагноз.Сейчас нам 11 мес.ВПС есть. Проходим врачей,анализ нужен для оформления инвалидности,в случае подтверждения диагноза.С уважением Ирина. |
||
|
11.02.2016 09:48
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Ирина, рациональнее провести кариотипирование (без аберраций) до приема врача.
Время создания: 12 Февраля 2016 09:09 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института. Скорее всего имеет смысл сдать анализ до консультации.
Время создания: 12 Февраля 2016 09:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала, форум вопроса №900276
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №904184 Гемофилия
«Другие консультации / Генетик»
|
Алла
Жен., 30 лет. Рассия Сургут |
Здравствуйте у нас ребенок 6 лет поставили диагнос гемофилия. Говорят этот болезн генетически но как если старший сын 15 лет не болеет нивчем . Мы про этот болезн перви раз слишали врачи дают нам бесплатное фактор кагда болит ноги или краватечит . Скажите ест вообще лечение или всю жизн он будет принимать этот .??и что будет с ним потом. Бывает силний боль нагах. |
||
|
01.03.2016 16:48
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 02 Марта 2016 09:33 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №904184
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №905929 Вентрикуломегалия
«Другие консультации / Генетик»
|
Айзада
Жен., 25 лет. Кыргызстан Бишкек |
Здравствуйте! На УЗИ Доплера поставили диагноз вентрикуломегалия. Срок беременности 24 недель.Врач направила к генетику на обследование. Заключение УЗИ боковые желудочки до 10,53. ФПН Б1, АП. Сердцебиение 145 ударов в минуту, ритм неправильный, выпадение каждой шестой систолы. Что делать? Это страшно? Спасибо, заранее! |
||
|
10.03.2016 19:05
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 11 Марта 2016 15:34 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №905929
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №964520 Направляют на генетическое эко
«Другие консультации / Генетик»
|
Наталья
Жен., 25 лет. Россия Волгоград |
Добрый вечер. Мне 25 лет. Состоим в браке 5 лет. Три замершие беременности сроком до 9 недель. Кариотип у меня mos46,xx [18] | 46,xx, t (5;22)(q35;q11.2) [14]. У мужа анализ еще не готов. Генетик дала направление на генетическое эко. Плюс ко всему подтвердили тромбофилию. Есть-ли шансы на хорошее оплодотворение и вынашивание? |
||
|
15.03.2017 22:17
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, генетическое ЭКО - это, вероятно, ЭКО+ПГД?
Время создания: 16 Марта 2017 14:40 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 16 Марта 2017 18:30 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №964520
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»