РИСК РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ДАУНА

№494050 Риск рождения ребенка с синдромом Дауна
Юлия Жен., 24 лет. Россия Медвежьегорск
Зарегистрированный пользователь
16.08.2011 18:08
Здравствуйте!Прокомментируйте пожалуйста результаты анализов и дайте какой-то совет: беременность 16 недель, возраст - 24 г. ХГЧ85 ед/мл (3,03 МоМ) АФП 33 н/г (0,97 МоМ) Риск рождения ребенка с болезью Дауна 0,303 %, Риск ДЗНТ - ниже популяционного!
Что это за результаты?насколько высок процент больного ребенка и какова норма должна быть!????Очень обеспокоена! Ни в семье мужа, ни в моей семье такой болезни не встречалось.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Норма до 2,0. Беспокоит большая разница показателей.Надо искать причину.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 17 Августа 2011 09:00
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
26.01.2009
15:38
наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
23.01.2009
11:16
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
14.06.2012
19:11
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
09.08.2013
19:33
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
17.01.2011
20:42
Мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
06.10.2008
14:15
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
20.09.2016
14:59
Кристина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
10.09.2013
20:54
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
03.07.2008
12:44
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
25.12.2009
10:21
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0