ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Офтальмология / Детский офтальмолог / Индивидуальный ребенок.Рамиль.
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РЕБЕНОК.РАМИЛЬ.
Эльвира Жен., 23 лет. Россия Казань
Зарегистрированный пользователь
29.01.2012 21:32
Здравствуйте!Сыну 2 года(19.01.2010) инвалид по неврологии пытается ходить но глаза не видят.Диагнозы все почти потвержденные с рождения:Последствия антенатальной патологии головного мозга в форме желудочковой гидроцефалии,диффузной мышечной гипотонии,пирамидной недостаточности в ногах,задержки психо-моторного развития.Частичная атрфия дисков зрительных нервов,макулопатия,содружественное сходящееся косоглазие,кратковремненое фиксация взгляда,горизонтальный нистагм с ротаторным компонентом.Вторичный гипотиреоз.Симтоматическая фокальня эпилепсия.Синдром истщенной митохондриальной ДНК. Получали витамины в/м ,кортексин,Ретиналамин,диакарб,панангин. раз в пол года, из массажов ЛФК,монуальная терапия(в год 10 сеансов).В данный момент пьем препарат топамакс 4,5мг/кг каждый день.На общий статус шустрый , лепечет ,узнает родителей на голос,периодические путание день с ночью частенько,острое торможение в развитии на глаз родителей только глаза ребенка.Поможет ли нам аллоплант или что можете посоветовать в нашей ситуации?Как быть ?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации