ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Гастроэнтеролог / болезнь Вилсона-Коновалова
БОЛЕЗНЬ ВИЛСОНА-КОНОВАЛОВА
Сергей Муж., 26 лет. Россия Иваново
Зарегистрированный пользователь
26.05.2012 18:08
Здравствуйте, уважаемые врачи. Мне 26 лет.
Около 1-1.5 года назад всвязи с повышенными анализами биохимии (АСТ, АЛТ и т.п.) в 2-4 раза примерно, мне были назначены исследования печени:
Анализ крови на вирусные гепатиты (Б, Ц) - отрицательный.
Узи - незначительные паталогические изменения печени.
Иследование с изотопами - незначительные патологиии в печени.
Эндоскопия- гастрит.
На всякий случай врач решил еще проверить меня на болезнь Вилсона- коновалова. И тут показатели такие :
церулоплазмин - 0.163 (норма 0.2-0.6)- понижен
медь в крови - 18.0 (норма 11-22) - норма
Всвязи с пониженным церулоплазмином дополнительно был направлен к окулисту, где кольцо Кайзера-Флейшера небыло обнаружено.
Медь в моче тоже была в пределах нормы. Правда в направлении на анализ нужно было сдавать мочу из суточного количества, но на сайте и в самом центре мне было сказано что нужна именно утренняя моча. В ней медь тоже была в норме. Врач сказал что ничего страшного, можно сдать и утреннюю.
После этого мне был поставлен диагноз стеатогеппатит, назначена диета N5 и курсы фосфоглифа каждые пол года.
И вот спустя год я решил сдать биохимию крови и заодно посмотреть как там церулоплазмин:
АЛТ - 32 (норма 0-45)
АСТ - 27 (норма 0-50)
Билирубин общий - 18.8 (норма 3.4-21.0)
Холестерин - 3.64 (норма 3.60-5.20)
Креатин в крови - 106.3 (норма 62.0-115.0)
На УЗИ ( 3 месяца назад ) врач сказала что тоже все в норме, разве что структура печени не такая зернистая как должна быть. Но такая по её словам считается нормой, но в более старшем возрасте.
Все показатели оказались в норме диета, и фосфоглив дали результаты. Но церулоплазмин снова оказался понижен- 0.179 ( при норме 0.2-0.6)
Подскажите пожалуйста, неужели врач рано исключил болезнь Вилсона - коновалова? Почему церулоплазмин остается понижен?
Неврорлогические симптомы у меня отсутствуют ( тремора нет, никаких нервных тиков и ничего похожего), разве только повышеная мнительность как фобия, печень тоже судя по анализам пришла в норму.
И еще вопрос: если бы это была печеночная форма Вилсона-Коновалова, были бы такие как у меня периоды улучшений печени или же при накоплении меди разрушение идет необратимо без ремисий (если не принимать купринил)?
Заранее спасибо за ваши ответы.
Около 1-1.5 года назад всвязи с повышенными анализами биохимии (АСТ, АЛТ и т.п.) в 2-4 раза примерно, мне были назначены исследования печени:
Анализ крови на вирусные гепатиты (Б, Ц) - отрицательный.
Узи - незначительные паталогические изменения печени.
Иследование с изотопами - незначительные патологиии в печени.
Эндоскопия- гастрит.
На всякий случай врач решил еще проверить меня на болезнь Вилсона- коновалова. И тут показатели такие :
церулоплазмин - 0.163 (норма 0.2-0.6)- понижен
медь в крови - 18.0 (норма 11-22) - норма
Всвязи с пониженным церулоплазмином дополнительно был направлен к окулисту, где кольцо Кайзера-Флейшера небыло обнаружено.
Медь в моче тоже была в пределах нормы. Правда в направлении на анализ нужно было сдавать мочу из суточного количества, но на сайте и в самом центре мне было сказано что нужна именно утренняя моча. В ней медь тоже была в норме. Врач сказал что ничего страшного, можно сдать и утреннюю.
После этого мне был поставлен диагноз стеатогеппатит, назначена диета N5 и курсы фосфоглифа каждые пол года.
И вот спустя год я решил сдать биохимию крови и заодно посмотреть как там церулоплазмин:
АЛТ - 32 (норма 0-45)
АСТ - 27 (норма 0-50)
Билирубин общий - 18.8 (норма 3.4-21.0)
Холестерин - 3.64 (норма 3.60-5.20)
Креатин в крови - 106.3 (норма 62.0-115.0)
На УЗИ ( 3 месяца назад ) врач сказала что тоже все в норме, разве что структура печени не такая зернистая как должна быть. Но такая по её словам считается нормой, но в более старшем возрасте.
Все показатели оказались в норме диета, и фосфоглив дали результаты. Но церулоплазмин снова оказался понижен- 0.179 ( при норме 0.2-0.6)
Подскажите пожалуйста, неужели врач рано исключил болезнь Вилсона - коновалова? Почему церулоплазмин остается понижен?
Неврорлогические симптомы у меня отсутствуют ( тремора нет, никаких нервных тиков и ничего похожего), разве только повышеная мнительность как фобия, печень тоже судя по анализам пришла в норму.
И еще вопрос: если бы это была печеночная форма Вилсона-Коновалова, были бы такие как у меня периоды улучшений печени или же при накоплении меди разрушение идет необратимо без ремисий (если не принимать купринил)?
Заранее спасибо за ваши ответы.
![]() |
|
Мнение зала, форум (2) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации



