СИЛЬНО СТРАШНО ЕСЛИ РСПИ ПОВЫШЕН ДЛЯ ПЛОДА

№649399 сильно страшно если рСПи повышен для плода
Наталья Жен., 25 лет. Ишим
Зарегистрированный пользователь
20.12.2012 16:24
Здравствуйте!помогите пожалуйста разобраться с первым анализам.Брали кровь на 12неделя + 4 дня, потом сказали что нужно кровь перездать так как кровь замарозили пока везли в лабораторию. Сдала кровь на 13 недели 3 дней, в результатах срок был 13 недель + 2 дня. Возраст 25; вес 64.7 бер. 1-ая
КТР: 59 мм
hCGd 83.1(конц.) ng/mL Корр. Мом 2.59
NB присутсвует
NT 1.4 (конц.) mm 0.92
РАРР-А 5 151.6 (конц.) mU/L 1.42
Забалевание СД возрастной риск 1:1300 граница риска 1:250
расчетный риск 1:13000 низкий риск

Заболенвание СЭдвардса возрастной риск 1:1200 граница риска 1:100
расчетный риск 1:10000 низкий риск

Забол-е СПатау возрастной риск 1:3500
граница риска 1:100
расчетный риск 1:10000 низкий риск

Забол-е СТернера возрастной риск 1:6000 граница риска 1:100
расчетный риск 1:1000 низкий риск

Забол-е Триплоидия Немолярная возрастной риск 1:1000
граница риска 1:100
расчетный риск1:10000 низкий риск
Заранее огромное спасибо!
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Ваш врач считает, что у плода низкий риск иметь хромосомную патологию.
Время создания: 21 Декабря 2012 10:41
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
20.04.2008
19:23
ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 404
19.11.2010
23:25
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 160
21.04.2010
08:36
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 81
09.03.2010
15:39
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 42
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
28.01.2010
23:54
Сергей :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 24
15.08.2008
09:26
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 21
02.10.2008
18:23
Мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 13
09.01.2010
15:00
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 11
10.10.2009
14:11
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №874382 наследственность
«Другие консультации / Генетик»
Ирина
Жен., 26 лет.
Россия Астрахань
Здравствуйте, мне 26 лет. И мы с мужем заранее планируем беременность. У меня врожденный лимфостаз нижних конечностей, передался он от папы, подскажите пожалуйста, какова вероятность передачи данного заболевания по наследству? Заранее огромное спасибо! С нетерпением жду ответа
22.09.2015 14:13
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 23 Сентября 2015 10:17 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №874382
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №882114 СИНДРОМ ДАУНА
«Другие консультации / Генетик»
Мария
Жен., 22 лет.
Россия Кунгур
Здравствуйте. вторая беременность, 21 год, на первом узи на сроке 11 недель +6 дней, обнаружили ТВП 8мм, и водянку брюшной полости, а при повторонм узи через неделю водянку всего тела, отправили на скриниг крови, где выявили риск ТРИСОМИЯ 21 1:2, ТРИСОМИЯ 18 1:11, ТРИСОМИЯ 13 1:8. После этого отправили на биопсию ворсинок хариона где дали такое заключение: В клетках Ворсинок хориона выявлены 2 копии последовательности специфичных к району 13q14 хромосомы 13 в 100 клетках, а так же по 3 копии специфичных к раиону 21q22 длинного плеча хромосомы 21 в 100 клетках
Результаты иследования могут сведетельствовать об отсутсвиии числовой аномалии 13 хромосомы и наличии трисомии 21 хромосомы
КАРИОТИП ребенка 46,xx t(21:21) (11)

После этого анализа ребенок умер,
В гистологическом иследовании написали: В плаценте дистрофазированые изменения. Есть некротизированные ворсины хориона..
Пожалуйста объясните мне что было с моим ребенком и отчего он умер..
05.11.2015 10:34
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 06 Ноября 2015 08:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Мария, кариотип ребенка говорит о наличии изменений в его кариотипе (синдром Дауна). Хотя дети с таким синдромом и рождаются, и живут, среди обладателей такого кариотипа высока смертность.
Время создания: 09 Ноября 2015 08:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №882114
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №885587 результаты скрининга
«Другие консультации / Генетик»
Ольга
Жен., 30 лет.
Москва
Здравствуйте.скрининг сделала в 11 недель и 2 дня.мне 30 лет.
час 160 уж.в мин.
ктр 46,0
твп 1,8
бпр 1,6
венозный проток 0,970
пуповина 3 сосуда
свободная бета хгч 17,8 эквивалентно 0,432 мОм
папп 1,314 эквивалентно 1,008 мОм
трисомия 21 баз.риск 1:608. инд.риск 1:3549
трисомия 18 баз.риск 1:1351 инд.риск 1:20000
трисомия 13 баз.риск 1:4273. инд.риск 1:20000
самопроизвольные роды до 34 нед 1:218
Помогите пожалуйста разобраться,очень переживаю.Спасибо
24.11.2015 10:46
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:изучениеконцентрации сывороточных маркеровультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовуюпринадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона и кордоцентеза-1%    Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочныхзаключений значительно возрастает.
Время создания: 25 Ноября 2015 09:33 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №885587
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»