ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / сильно страшно если рСПи повышен для плода
СИЛЬНО СТРАШНО ЕСЛИ РСПИ ПОВЫШЕН ДЛЯ ПЛОДА
№649399 сильно страшно если рСПи повышен для плода
Наталья Жен., 25 лет. Ишим
Зарегистрированный пользователь
20.12.2012 16:24
Здравствуйте!помогите пожалуйста разобраться с первым анализам.Брали кровь на 12неделя + 4 дня, потом сказали что нужно кровь перездать так как кровь замарозили пока везли в лабораторию. Сдала кровь на 13 недели 3 дней, в результатах срок был 13 недель + 2 дня. Возраст 25; вес 64.7 бер. 1-ая
КТР: 59 мм
hCGd 83.1(конц.) ng/mL Корр. Мом 2.59
NB присутсвует
NT 1.4 (конц.) mm 0.92
РАРР-А 5 151.6 (конц.) mU/L 1.42
Забалевание СД возрастной риск 1:1300 граница риска 1:250
расчетный риск 1:13000 низкий риск
Заболенвание СЭдвардса возрастной риск 1:1200 граница риска 1:100
расчетный риск 1:10000 низкий риск
Забол-е СПатау возрастной риск 1:3500
граница риска 1:100
расчетный риск 1:10000 низкий риск
Забол-е СТернера возрастной риск 1:6000 граница риска 1:100
расчетный риск 1:1000 низкий риск
Забол-е Триплоидия Немолярная возрастной риск 1:1000
граница риска 1:100
расчетный риск1:10000 низкий риск
Заранее огромное спасибо!
КТР: 59 мм
hCGd 83.1(конц.) ng/mL Корр. Мом 2.59
NB присутсвует
NT 1.4 (конц.) mm 0.92
РАРР-А 5 151.6 (конц.) mU/L 1.42
Забалевание СД возрастной риск 1:1300 граница риска 1:250
расчетный риск 1:13000 низкий риск
Заболенвание СЭдвардса возрастной риск 1:1200 граница риска 1:100
расчетный риск 1:10000 низкий риск
Забол-е СПатау возрастной риск 1:3500
граница риска 1:100
расчетный риск 1:10000 низкий риск
Забол-е СТернера возрастной риск 1:6000 граница риска 1:100
расчетный риск 1:1000 низкий риск
Забол-е Триплоидия Немолярная возрастной риск 1:1000
граница риска 1:100
расчетный риск1:10000 низкий риск
Заранее огромное спасибо!
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
20.04.2008 19:23 |
ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 404 |
19.11.2010 23:25 |
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 160 |
21.04.2010 08:36 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 81 |
09.03.2010 15:39 |
Виктория :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 42 |
16.01.2009 20:53 |
Евгения :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 41 |
28.01.2010 23:54 |
Сергей :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 24 |
15.08.2008 09:26 |
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 21 |
02.10.2008 18:23 |
Мария :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 13 |
09.01.2010 15:00 |
Анна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 11 |
10.10.2009 14:11 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 9 |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №874382 наследственность
«Другие консультации / Генетик»
Ирина
Жен., 26 лет. Россия Астрахань |
Здравствуйте, мне 26 лет. И мы с мужем заранее планируем беременность. У меня врожденный лимфостаз нижних конечностей, передался он от папы, подскажите пожалуйста, какова вероятность передачи данного заболевания по наследству? Заранее огромное спасибо! С нетерпением жду ответа |
||
22.09.2015 14:13
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 23 Сентября 2015 10:17 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №874382
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №882114 СИНДРОМ ДАУНА
«Другие консультации / Генетик»
Мария
Жен., 22 лет. Россия Кунгур |
Здравствуйте. вторая беременность, 21 год, на первом узи на сроке 11 недель +6 дней, обнаружили ТВП 8мм, и водянку брюшной полости, а при повторонм узи через неделю водянку всего тела, отправили на скриниг крови, где выявили риск ТРИСОМИЯ 21 1:2, ТРИСОМИЯ 18 1:11, ТРИСОМИЯ 13 1:8. После этого отправили на биопсию ворсинок хариона где дали такое заключение: В клетках Ворсинок хориона выявлены 2 копии последовательности специфичных к району 13q14 хромосомы 13 в 100 клетках, а так же по 3 копии специфичных к раиону 21q22 длинного плеча хромосомы 21 в 100 клетках Результаты иследования могут сведетельствовать об отсутсвиии числовой аномалии 13 хромосомы и наличии трисомии 21 хромосомы КАРИОТИП ребенка 46,xx t(21:21) (11) После этого анализа ребенок умер, В гистологическом иследовании написали: В плаценте дистрофазированые изменения. Есть некротизированные ворсины хориона.. Пожалуйста объясните мне что было с моим ребенком и отчего он умер.. |
||
05.11.2015 10:34
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 06 Ноября 2015 08:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Мария, кариотип ребенка говорит о наличии изменений в его кариотипе (синдром Дауна). Хотя дети с таким синдромом и рождаются, и живут, среди обладателей такого кариотипа высока смертность.
Время создания: 09 Ноября 2015 08:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №882114
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №885587 результаты скрининга
«Другие консультации / Генетик»
Ольга
Жен., 30 лет. Москва |
Здравствуйте.скрининг сделала в 11 недель и 2 дня.мне 30 лет. час 160 уж.в мин. ктр 46,0 твп 1,8 бпр 1,6 венозный проток 0,970 пуповина 3 сосуда свободная бета хгч 17,8 эквивалентно 0,432 мОм папп 1,314 эквивалентно 1,008 мОм трисомия 21 баз.риск 1:608. инд.риск 1:3549 трисомия 18 баз.риск 1:1351 инд.риск 1:20000 трисомия 13 баз.риск 1:4273. инд.риск 1:20000 самопроизвольные роды до 34 нед 1:218 Помогите пожалуйста разобраться,очень переживаю.Спасибо |
||
24.11.2015 10:46
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:изучениеконцентрации сывороточных маркеровультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и
пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации
биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений
этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовуюпринадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки
результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода,
которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и
квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые
проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации
врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между
показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а
так же АФП и ХГЧ во втором триместре(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов
малоинформативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными
нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные
инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов,
возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании
диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие
внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические
исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному
риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочныхзаключений значительно возрастает.
Время создания: 25 Ноября 2015 09:33 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №885587
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»