ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТОВ НА СПЕРМУ

Здравствуйте!срок беременности 13нед 5дней.по узи у нас ктр 77 мм,окружность головы 89 мм,окружность живота 77мм,длина бедра 10 мм,твп 2мм,визуализация носовых костей определяются.делали биохимический скрининг в итоги высокий риск СД 1/36.стоит ли волноваться при хорошем узи ???прокол делать страшно...есть вероятность произвольного выкидыша .спасибо за ответ

Здравствуйте. У мужа за два года до зачатия ребенка была операция «прободение язвы желудка» . Удалили две третьи желудка. Сейчас у нашего ребенка 10ти лет НЯК. Может ли НЯК  быть следствием язвы желудка мужа???

Помогите,пожалуйста, расшифровать анализ.
Гены CYP11B2, GNB и MTRR T/T - мутантные гомозиготы. Остальные результаты во вложении. http://s018.radikal.ru/i523/1701/80/87bcf93f262e.png
Являются ли они причиной моих замерших беременностей? Нужно ли лечение и еще что-то сдавать? Если я вдруг сейчас беремена, что делать?
Спасибо!

прокоментируйте результаты 2 скрининга пожалуйста,сдавался в 17 нед и 4 дня:
AFP 0,71 МоМ медиана 33,57
HCGb 3,0 МоМ медиана 9356,43
UE3 0,50 МоМ медиана 3,04
1-Й скриниг результаты хорошие.1-е и 2-е узи в норме.мне 29,мужу 24.с 6 по 22 нед принимала дюфастон.имею фиброаденому в груди

Требуется: генетик
Здравствуйте, У меня такой вопрос- пришел результат по первому скринингу. Там низкий показатель PAPP (0.427МЕ/0.150 МоМ) при этом базовый риск трисомия 21 1:976/индивидуальный 1:1495, трисомия 18 1:2280/ индивидуальный 1:6342, трисомия 13 1:7178/индивидуальный 1:11270. Начиталась всяких ужасов. К генетику направили, а к нему запись только в марте. Пожалуйста , объясните что это значит и насколько опасно для ребенка...заранее спасибо

Здравствуйте. Моему сыну два с половиной года. Мы были на консультации у генетика (без причин, просто была возможность). Там нам сказали сдать гомоцистеин. Мы сдавали его в течение полугода в разных лабораториях, везде уровень был в пределах 6,5-7,5 мкмолль/л, при возрастных референтных значениях - до 10 мкмолль/л. Но генетик наш из раза в раз говорит пересдавать, так как норма у детей до 5 мкмолль/л. Мы по ее совету пропили курс триметилглицина, сидим на диете. Нужно ли нам дальше, как Вы считаете, сдавать данный анализ? Для ребенка это очень большой стресс, а по значениям лаборатории вроде бы норма.

Здравствуйте! Замужем 2 года детей у нас нет. Было две замершие по типу анэмбрионии. Сдали кариотипы, у мужа 46ху, а у меня 46хх inv(9)(p11q12) плюс мы сдали hla типирование и там у нас три совпадения, а также обнаружили тромбофилию. Есть ли у нас шанс выносить и родить здорового ребенка и что нам может помочь?

Здраствуйте! У меня 24 неделя беременности. В Узи мне сказали ГИПЕРЭХОГЕННЫЙ фОКУС В ПРАВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ СЕРДЦА ПЛОДА. Теперь я переживаю за это. Пожалуйста посоветуйте меня как мне быть. Что мне делать

У нас нашли трисамию 17 хромомомы. Но признаков у ребенка никаких кроме того что ребенок не разгаваривает. Внешних и др нет. Может ли это быть ошибкой. И что это за диагноз в интернете очень мало информации. Заранее спасибо.

Здравствуйте. Я уже много лет имею шизофрению. Скажите, пожалуйста, какова вероятность того, что болезнь передастся моим детям? Кроме меня в семье никто не страдает от этого. Заранее спасибо!

Здравствуйте.Первая беременность в 20 лет -роды в срок здоровой девочкой.Вторая беременность в 32 года замершая на 9 неделе.Кариотип хориона абортуса 47ху+20( анеуплоидия).Могла ли причиной замершей быть сделанная на 10 день цикла флюрография легких? Какие анализы по генетике надо сдать перед планированием следующей беременности? Может ли это повториться?

Здравствуйте. Мне 38 лет. Беременность 3-я. 2 здоровых ребенка 20 и 7 лет. Пришел скрининг 1 триместра. Врач направляет к генетику. Срок на момент проведения скрининга 12,5 недель. Показатели: ктр 66, твп 1.7, своб. Бета хгч 62.2 (1.901 мом), рарр-а 1.683 (0.573 мом). Риск трисомии 21 базовый 1: 129, инд.1: 144. Написано, риск основан на возрасте матери. Насколько велика вероятность такого риска и надо ли делать инвазивных исследование? Спасибо.

Здавала кровь на гинетику ребёнку,ребёнку 1 год и 5 месяцев, у ребёнка атрезия пищивода с нижним трахеи пище водным свищом, состояние после операции, носитель экзофагочтомы и гастростомы, задержка моторного развития, хронический аспирационный синдром.Порок развития правой кисти.Пришол результат исследования:Молекулярный кариотип(в соответствии с ISCN 2016):arr(1-22,X)x2. При стандартном разрешении ( от 200kb в клинически значимых регионах) патогенных вариаций числа копий ДНК (CNV)не обноруженно. При высоком разрешении(от 50 KB в клинически значимых регионах)патогенных вариаций числа копий ДНК(CNV)не обнаружено. Участки потери гетерозиготности содержащие гены, связанные с феноменом импринтинга отсутствуют. Протяженные участки потери гетерозиготности (>3000 000 п.н.)-нет (общепопуляционный уровень). Заключение: Патогенного хромосомного дисбаланса не обнаружено. Обьясните мне пожалуйста что все это значит?