Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Помогите!!!

ПОМОГИТЕ!!!

№662045 Помогите!!!
Елена Жен., 28 лет. Украина Севастополь
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
31.01.2013 10:38
Добрый вутро! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализов. Срок беременности 12 недель и 3 дня. Пренат. скрин. 1 триместра 11-14 нед. бер. (ПАПП, ХГЧ)
free β-HCG 10.42 мМЕ/мл
Медиана 40.6 мМЕ/мл
МоМ 0.2567 МоМ
ПАПП 1326 мМЕ/л
Медиана 1919 мМЕ/л
МоМ 0.691 МоМ
В лаборатории,где я делала анализ мне сказали, что есть риск хромосомной патологии плода. Подскажите что это означает, и какая вероятность этой патологии при таких показателях? И можно ли это как-то исправить? Я в панике не знаю что мне делать???
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Информации недостаточно. Врач обязан все объяснить. Покажитесь другому врачу.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 31 Января 2013 14:50
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
02.11.2012
08:44
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
21.09.2012
22:17
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
26.11.2010
22:18
Евгений :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
28.01.2013
13:07
юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
26.08.2018
11:09
Зая :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
12.02.2014
19:58
Miss.shilowa :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
16.12.2009
18:32
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
02.07.2009
16:13
КАРИНА :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
02.04.2010
11:37
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
01.03.2013
14:04
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0