НУЖЕН ЛИ КОРДОЦЕНТЕЗ?

№673692 нужен ли кордоцентез?
Наталья Жен., 34 лет. Россия Краснокамск
Зарегистрированный пользователь
04.03.2013 18:14
Здравствуйте!Мне 34 года.Беременность вторая.В сроке 12 недель и 5 дней по узи-(хгч-3.59мом).(рарр-а 1.61мом).Возрастной рск по дауну-1:469.значение риска у плода синндрома дауна 1:1386.Результат - нзкий риск.В сроке 16 недель и 1 день по узи(хгч-2.22).(афп-0.44).РЕЗУЛЬТАТ-риск у плода ДНТ-низкий риск.На синдром Эдвардса 1:7445.возрастной риск на дауна 1:470.наличие у плода синдрома дауна 1:48.результат-высокий риск.В сроке 18 недель и 1 день(хгч-1.14).(афп-0.46).(эстриол свободный-1.53).выполнен тест Prisca.Заключение-риск для Трисомии 18 равен 1:7115.является нормой.Риск Трисомии 21 нже порога отсечки-нормальное значение риска.бохимический риск для трисомии 21(1:334).возрастной риск(1:385).Скорректированный мом афп в области низкого риска дефекта нервной трубки.Сейчас срок беременности 20-21 неделя. делала несколько узи все показатели в норме. доплер в норме. имеется внутриуторбная инфекция. прнимала дюфастон 20 недель. в раннем сроке была отслойка плаценты. затем ретрохиальная гематома.могло ли это всё повлиять на результаты анализа. и надо ли делать кордоцентез? Заранее спасибо!
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. По таким показателям никто не может со 100% гарантией дать орднозначный ответ. Есть несколько вариантов. Наиболее достоверный метод исключения хромосомной патологии - аналих крови .
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 05 Марта 2013 16:41
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
19.08.2010
07:17
татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
01.04.2011
11:34
алена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 6
05.12.2018
13:35
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 4
03.03.2009
15:59
Наталия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
23.04.2012
12:13
Данилова Екатерина Андреевна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
16.09.2009
12:17
Алексей :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
10.02.2009
18:12
марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
20.01.2009
12:42
Лариса :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
05.12.2008
18:17
Любовь :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
12.02.2010
18:46
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2