ПОИСК ПО САЙТУ:
КАРИОТИП
№710450 кариотип
Наталия Жен., 27 лет. Украина Херсон
Гость (не зарегистрирован)
05.07.2013 17:14
моей дочери 7 месяцев, взяли анализ на кариотип. пришёл ответ 46xx, 14 cenh(+). Скажите что это означает и какие последствия.
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
24.09.2010 13:51 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 600 |
19.11.2010 23:25 |
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 160 |
21.04.2010 08:36 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 81 |
08.04.2011 20:49 |
Галина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 32 |
21.10.2009 00:26 |
Альбина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 25 |
18.10.2008 11:16 |
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 12 |
11.04.2017 19:31 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 8 |
30.09.2008 22:48 |
анна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 8 |
17.08.2016 17:01 |
Алла :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 7 |
21.04.2016 17:18 |
Алёна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 7 |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №906688 Цитогенетический анализ абортуса: тетраплоидный набор хромосом
«Другие консультации / Генетик»
Юлия
Жен., 32 лет. Санкт-Петербург |
Добрый день! 32 года, 1-я беременность - анэмбриония, чистка. Мужу 37 лет, у него есть здоровый ребенок (13 лет). Сделали гистологический и цитогенетический анализ абортуса. Результаты: http://s018.radikal.ru/i508/1603/1e/af605290e473.jpg , http://s017.radikal.ru/i435/1603/41/ae5ef56255bd.jpg , http://s020.radikal.ru/i711/1603/36/ca28509b9234.jpg Я правильно понимаю, что причиной неразвивающейся беременности явилась именно хромосомная аномалия плода, а именно удвоение всего набора хромосом (92 вместо 46). Можно ли заключить из анализа, по какой причине произошло это удвоение? Что означает ХХХХ ? Почему использованы зонды только к некоторым хромосомам? Ведь удвоение не каких-то хромосом, а всех. И самое главное - какова вероятность, что происшедшее - это случайность, а не патология сперматозоидов или яйцеклетки? Можно ли забыть об этом кошмаре и пробовать забеременеть снова или обязательно нужно продолжить обследование в данном случае? Заранее спасибо! |
||
14.03.2016 17:56
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 15 Марта 2016 14:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, в заключении только одна опечатка, что не меняет сути - не ХХХХ, а XXYY - это означает наличие двойного набора половых хромосом: двух Х-хромосом, и двух Y-хромосом. Тетраплоидия - грубейшее нарушение, не дающее развитию эмбриона до 2 триместра. Зонды использованы не на все хромосомы, поскольку в ином случае стоимость анализа возрастет многократно. В случае Вашего исследования набор зондов подобран грамотно, что достоверно подтверждает тетраплоидию (не бывает отдельного увеличения количества хромосомы 15 вне увеличения плоидности, а количество половых хромосом увеличено быть может). Причина - оплодотворение патологичной яйцеклетки патологичным сперматозоидом. От этого никто не застрахован, явление это редкое и случайное. Кстати, дистрофия ворсин хориона очень характерна для полиплоидии.
К следующей беременности готовьтесь под наблюдением акушера-гинеколога, он Вам разъяснит схему планирования беременности. Время создания: 16 Марта 2016 08:30 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала, форум вопроса №906688
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №918426 Анализ на атаксию Фрейдриха
«Другие консультации / Генетик»
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 19 Мая 2016 12:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №918426
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №918534 Кариотип плода
«Другие консультации / Генетик»
Света
Жен., 26 лет. Россия Тула |
Кариотип у дочери 46ХХ add(4) q(22) Околоцентромерные С гетерохроматиновые регионы хромосом в пределах нормы. Клонов клеток с различной хромосомной конституцией не выявлено. Что это всё означает? Всё ли с дочерью хорошо? |
||
19.05.2016 03:18
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 19 Мая 2016 11:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, в составе хромосомы 4 имеется дополнительный хромосомный материал неизвестного происхождения. Чтобы выяснить природу этого материала, обычно рекомендуют кариотипирование родителей.
Время создания: 19 Мая 2016 12:23 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №918534
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №919784 Расшифруйте кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Марина
Жен., 33 лет. Россия Сафоново |
Кариотип пол муж 35лет. 46,XY,t(4;15)(g35;g22,1) |
||
26.05.2016 20:10
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения Вы можете обратиться к другим врачам нашего института.
Время создания: 27 Мая 2016 14:07 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, две хромосомы (4 и 15) обменялись своим материалом. Это на здоровье носителя не отражается, а риск рождения ребенка с хромосомной патологией и/или невынашивания беременности существенно повышает по сравнению с общей популяцией.
Время создания: 30 Мая 2016 17:04 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №919784
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №925963 Помогите!
«Другие консультации / Генетик»
Юлия
Жен., 27 лет. Россия Петровка |
Мне 27 лет, мужу 31. Кариотип у мужа 46XY, у меня - 46 XX, 14pstk+. Была анэмбриональная беременность с кариотипом 70 XXY +1. Могу ли я выносить и родить здорового ребёнка? Спасибо. |
||
02.07.2016 16:37
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 04 Июля 2016 10:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, шансы велики. Предыдущая беременность с аномальным кариотипом, вероятнее всего, следствие "ошибки природы", от которой никто не застрахован. Вам нужно только проконсультироваться у гинеколога, возможно, сдать ХГЧ.
Время создания: 08 Июля 2016 17:21 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №925963
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»