ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Неслучайная инактивация Х-хромосомы
НЕСЛУЧАЙНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ Х-ХРОМОСОМЫ
anna Жен., 27 лет. Россия Москва
Зарегистрированный пользователь
02.12.2013 15:41
Здравствуйте!
Мы с мужем готовимся к ЭКО.
Генетические исследования дали такой результат:
Супруг (30 лет)
46, XY, 22ps+
Нормальный мужской
кариотип. Увеличение
гетерохроматинового
участка, как вариант
полиморфизма.
Я (27 лет)
Кариотип 46, ХХ
Генотип CGG-повтора 25/34
Неслучайная инактивация Х-хромосомы. Генотип 18/21.
Скажите, как вы оцениваете такие результаты? Могут ли они повлиять на возможность зачатия и вынашивания?
Спасибо!
Мы с мужем готовимся к ЭКО.
Генетические исследования дали такой результат:
Супруг (30 лет)
46, XY, 22ps+
Нормальный мужской
кариотип. Увеличение
гетерохроматинового
участка, как вариант
полиморфизма.
Я (27 лет)
Кариотип 46, ХХ
Генотип CGG-повтора 25/34
Неслучайная инактивация Х-хромосомы. Генотип 18/21.
Скажите, как вы оцениваете такие результаты? Могут ли они повлиять на возможность зачатия и вынашивания?
Спасибо!
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №861353 увеличение ТВП
«Другие консультации / Генетик»
|
ольга
Жен., 31 лет. екатеринбург |
Добрый вечер. На первом скрининге, в итоге намерили ТВП 3,2 (сходила еще к другому специалисту намерили 3 мм)((. Других аномалий не найдено. Очень расстроились, беременность третья, до этого 2 кесарева сечения, ребенок один, мой возраст-31 год. По крови риск сд 1:232. Врач сказала, что риск низкий и необходимости в амниоцентезе нет. Другой врач пугает, что показатель меньше 1:250 не есть хорошо. Хотелось бы услышать ваше мнение, заранее спасибо))). |
||
|
29.06.2015 18:43
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться в другим специалистам нашего института.
Время создания: 30 Июня 2015 09:04 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Ольга, увеличение толщины воротникового пространства - маркер возможной хромосомной патологии. Чтобы установить истину, есть таковая или нет, рекомендуют проведение дородового кариотипирования плода. Только этот анализ достоверно может ответить на вопрос.
Время создания: 20 Июля 2015 08:48 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №861353
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»