ПОИСК ПО САЙТУ:
ПЕРВЫЙ СКРИНИГ
№662540 первый скриниг
Nataliy Жен., 32 лет. Россия Москва
Зарегистрированный пользователь
01.02.2013 13:51
Здравствуйте,хотела бы у вас проконсультироваться по поводу первого скрининга..
Мне 32 года ,вес 81.4,не курю.
Первая беременность нормальная.
УЗИ-КТР-46.8мм.
срок беременности по КТР 11+2,срок беременности на дату забора 11+2(хотя на самом деле по ктр 11+3,а на момент сдачи 11+5,а по акушерским у меня вообще 12недель.так же у меня была угроза выкидыша ,связи с низким уровнем прогестерона ,связи с этим я принимаю утрожестан по 400мг в день с 6 недели )
Шейная складка 1.30 мм,1,02 МОМ.
Nasal bone почему то не написано ,но на узи врач написала 2(3мм)..
Скорректированные МоМ вычисленные риски :
fb-hCG 25 ng/ml 0.48 Скорр.Мом ;
PAPP-A 1.27 mlU/ml 0.85Скорр. MoM.
Риски на дату забора пробы :
Биохим.риск +NT <1:10000 ниже пор.отсечки,
Двойной тест 1:8506 ниже пор.отсечки .
Возрастной риск 1:428 ,
Трисомия 13/18+NT<1:10000ниже пор.отсечки.
.Свободная бета ХГЧ,измеренная концентрация нг/мл.
РЕЗУЛЬТАТ 25,
РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ 11недель +2 ,52.08 .Примеч…
.Свободная бета ХГЧ.расчетн,коэф,МоМ риск трисомии 18,риск трисомии 21
РЕЗУЛЬТАТ 0.48
РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ 0.5-2 норма,<0.5 ;>2.0 Примеч…
Вот такой вот расклад…Пожалуйста подскажите ребенок здоров или нет,и вообще стоит ли волноваться ??спасибо за ответ..
Мне 32 года ,вес 81.4,не курю.
Первая беременность нормальная.
УЗИ-КТР-46.8мм.
срок беременности по КТР 11+2,срок беременности на дату забора 11+2(хотя на самом деле по ктр 11+3,а на момент сдачи 11+5,а по акушерским у меня вообще 12недель.так же у меня была угроза выкидыша ,связи с низким уровнем прогестерона ,связи с этим я принимаю утрожестан по 400мг в день с 6 недели )
Шейная складка 1.30 мм,1,02 МОМ.
Nasal bone почему то не написано ,но на узи врач написала 2(3мм)..
Скорректированные МоМ вычисленные риски :
fb-hCG 25 ng/ml 0.48 Скорр.Мом ;
PAPP-A 1.27 mlU/ml 0.85Скорр. MoM.
Риски на дату забора пробы :
Биохим.риск +NT <1:10000 ниже пор.отсечки,
Двойной тест 1:8506 ниже пор.отсечки .
Возрастной риск 1:428 ,
Трисомия 13/18+NT<1:10000ниже пор.отсечки.
.Свободная бета ХГЧ,измеренная концентрация нг/мл.
РЕЗУЛЬТАТ 25,
РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ 11недель +2 ,52.08 .Примеч…
.Свободная бета ХГЧ.расчетн,коэф,МоМ риск трисомии 18,риск трисомии 21
РЕЗУЛЬТАТ 0.48
РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ 0.5-2 норма,<0.5 ;>2.0 Примеч…
Вот такой вот расклад…Пожалуйста подскажите ребенок здоров или нет,и вообще стоит ли волноваться ??спасибо за ответ..
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
24.09.2010 13:51 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 600 |
22.01.2011 16:04 |
Марина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 189 |
16.01.2009 20:53 |
Евгения :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 41 |
02.10.2012 15:05 |
Полина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 3 Сообщений: 8 |
10.10.2009 14:11 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 9 |
10.11.2021 15:12 |
Наталья :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 7 |
20.08.2008 13:49 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 6 |
08.11.2016 21:25 |
Оксана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 4 |
29.10.2010 20:21 |
Людмила :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 3 |
04.01.2010 14:28 |
анна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 4 |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №862113 Мне 16 лет(скоро 17) и я ниже родителей
«Другие консультации / Генетик»
Виктория
Муж., 16 лет. Россия Вольск |
Мне 16 лет(скоро 17) девушка ниже родителей 161-162.Мама 167,папа 174,5,бабушкин брат 90-2 метра,мой двоюродный 1805-190,тетя 175,бабушка в молодости 160?Какой я буду в будущем?Я выше все описала в самом вопросе.У меня до этого были чуть ли не камни соли 4 года назад. Я перестала расти с 15-16 лет.До скольки лет растут люди? Что может тормозить рост человека,кроме вредных привычек,которых я и не имею?Как мне вырасти скажите,пожалуйста надоело ,то,что люди называют мелкой,да и мне самой?Я не проходила никакого лечения ибо врач сказал ты не вырастишь уже никогда. |
||
04.07.2015 22:22
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. У Вас хороший рост для девушки = норма. Можно обратиться к эндокринологу. Рост определяют много органов и систем.
Время создания: 06 Июля 2015 09:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №862113
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №883877 Расширено ТВП!!!!!!!!
«Другие консультации / Генетик»
Оксана
Жен., 29 лет. РФ Йошкар-Ола |
Мне 29.После ЭКО. Была угроза прерывания 1,5 месяца лежала на поддержке. На первом скриниге 12 недель выявили расширенное воротниковое пространство 6,4. Гипоплазия одной из носовых костей(1,8 и 0,9).Подложный отек в области груди и передней брюшной стенки 0,8 мм. Кровь: бета- субъединица ХГЧ 47,82 МЕ/л/0,902МоМ; PAPP-A 5,052 МЕ/л/1,936 МоМ. Риски Трисомия 21 1:132; Трисомия 18 1:82; Трисомия 13 1:655. Процедура TAABX :Кариотип плода 46,xx в пределах разрешающей способности метода. КАКОВ ШАНС РОДИТЬ ЗДОРОВОГО РЕБЕНКА? |
||
14.11.2015 20:49
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:изучениеконцентрации сывороточных маркеровультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и
пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации
биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений
этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовуюпринадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки
результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода,
которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и
квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые
проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации
врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между
показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а
так же АФП и ХГЧ во втором триместре(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов
малоинформативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными
нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные
инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов,
возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании
диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие
внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические
исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному
риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочныхзаключений значительно возрастает.
Время создания: 16 Ноября 2015 09:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, возможное хромосомной заболевание кариотипированием исключили, далее - наблюдение у акушера-гинеколога.
Время создания: 20 Ноября 2015 11:11 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №883877
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»