ПЕРВЫЙ СКРИНИГ

№662540 первый скриниг
Nataliy Жен., 32 лет. Россия Москва
Зарегистрированный пользователь
01.02.2013 13:51
Здравствуйте,хотела бы у вас проконсультироваться по поводу первого скрининга..
Мне 32 года ,вес 81.4,не курю.
Первая беременность нормальная.
УЗИ-КТР-46.8мм.
срок беременности по КТР 11+2,срок беременности на дату забора 11+2(хотя на самом деле по ктр 11+3,а на момент сдачи 11+5,а по акушерским у меня вообще 12недель.так же у меня была угроза выкидыша ,связи с низким уровнем прогестерона ,связи с этим я принимаю утрожестан по 400мг в день с 6 недели )

Шейная складка 1.30 мм,1,02 МОМ.

Nasal bone почему то не написано ,но на узи врач написала 2(3мм)..

Скорректированные МоМ вычисленные риски :
fb-hCG 25 ng/ml 0.48 Скорр.Мом ;
PAPP-A 1.27 mlU/ml 0.85Скорр. MoM.

Риски на дату забора пробы :
Биохим.риск +NT <1:10000 ниже пор.отсечки,
Двойной тест 1:8506 ниже пор.отсечки .
Возрастной риск 1:428 ,
Трисомия 13/18+NT<1:10000ниже пор.отсечки.

.Свободная бета ХГЧ,измеренная концентрация нг/мл.
РЕЗУЛЬТАТ 25,
РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ 11недель +2 ,52.08 .Примеч…

.Свободная бета ХГЧ.расчетн,коэф,МоМ риск трисомии 18,риск трисомии 21
РЕЗУЛЬТАТ 0.48
РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ 0.5-2 норма,<0.5 ;>2.0 Примеч…

Вот такой вот расклад…Пожалуйста подскажите ребенок здоров или нет,и вообще стоит ли волноваться ??спасибо за ответ..
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здраввствуйте. Эти анализы не могут на 100% оценить состояние здоровья плода !!! С их помощью выявляется группа женщин для более детального обследования. Может быть нужна помощь психолога ? У вас повышен возрастной риск.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 04 Февраля 2013 11:38
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
24.09.2010
13:51
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 600
22.01.2011
16:04
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 189
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
02.10.2012
15:05
Полина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 8
10.10.2009
14:11
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
10.11.2021
15:12
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
20.08.2008
13:49
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 6
08.11.2016
21:25
Оксана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 4
29.10.2010
20:21
Людмила :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
04.01.2010
14:28
анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №862113 Мне 16 лет(скоро 17) и я ниже родителей
«Другие консультации / Генетик»
Виктория
Муж., 16 лет.
Россия Вольск
Мне 16 лет(скоро 17) девушка ниже родителей 161-162.Мама 167,папа 174,5,бабушкин брат 90-2 метра,мой двоюродный 1805-190,тетя 175,бабушка в молодости 160?Какой я буду в будущем?Я выше все описала в самом вопросе.У меня до этого были чуть ли не камни соли 4 года назад. Я перестала расти с 15-16 лет.До скольки лет растут люди? Что может тормозить рост человека,кроме вредных привычек,которых я и не имею?Как мне вырасти скажите,пожалуйста надоело ,то,что люди называют мелкой,да и мне самой?Я не проходила никакого лечения ибо врач сказал ты не вырастишь уже никогда.
04.07.2015 22:22
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. У Вас хороший рост для девушки = норма. Можно обратиться к эндокринологу. Рост определяют много органов и систем.
Время создания: 06 Июля 2015 09:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №862113
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №883877 Расширено ТВП!!!!!!!!
«Другие консультации / Генетик»
Оксана
Жен., 29 лет.
РФ Йошкар-Ола
Мне 29.После ЭКО. Была угроза прерывания 1,5 месяца лежала на поддержке. На первом скриниге 12 недель выявили расширенное воротниковое пространство 6,4. Гипоплазия одной из носовых костей(1,8 и 0,9).Подложный отек в области груди и передней брюшной стенки 0,8 мм. Кровь: бета- субъединица ХГЧ 47,82 МЕ/л/0,902МоМ; PAPP-A 5,052 МЕ/л/1,936 МоМ. Риски Трисомия 21 1:132; Трисомия 18 1:82; Трисомия 13 1:655. Процедура TAABX :Кариотип плода 46,xx в пределах разрешающей способности метода. КАКОВ ШАНС РОДИТЬ ЗДОРОВОГО РЕБЕНКА?
14.11.2015 20:49
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:изучениеконцентрации сывороточных маркеровультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовуюпринадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона и кордоцентеза-1%    Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочныхзаключений значительно возрастает.
Время создания: 16 Ноября 2015 09:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, возможное хромосомной заболевание кариотипированием исключили, далее - наблюдение у акушера-гинеколога. 
Время создания: 20 Ноября 2015 11:11 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №883877
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»