ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, РАСШИФРОВАТЬ РЕЗУЛЬТАТЫ БИОХИМИЧЕСКОГО СКРИНИНГА.

№818316 Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты биохимического скрининга.
Ася Жен., 23 лет. Новосибирск
Гость (не зарегистрирован)
28.10.2014 12:19
Добрый день, к врачу только 15 ноября-а переживаний все больше, так как не могу расшифровать анализы 1 скрининга. Помогите, пожалуйста, понять что значат результаты. По УЗИ-сказали все хорошо. Мне 23 года, вес 53 кг, беременность 2, 1- был аборт в 2007. Не пью, курю,
Генетических и хромосомных аномалий в семье не было.

УЗИ в 1 триместре(в т.ч. Маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности на момент исследования: 12 недель+4 дней по ктр, последние месячные с 27 июля, дата узи и биохимии 20 октября 2014. Вес плода 63 грама, рост 8,1( почему то в узи не написано этого, врач сказал на словах)

Сердечная деятельность плода: определяется;
ЧСС плода: 166 уд./мин;
КТР: 62,0 мм
ТВП: 1,80 мм;
Кость носа определяется, 2 мм.
Заключение по УЗИ- размеры плода соответствуют сроку беременности; субамниотическая киста ворсистого хориона?

Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета-субьединица ХГЧ: 29,90 МЕ/л. / 0,755 МоМ;
РАРР-А: 3,960 МЕ/л. / 1,240 МоМ;

Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13:

Трисомия 21-
Базовый риск: 1:1017;
Индивидуальный риск(базовый+УЗИ+БХ): 1:20347.

Трисомия 18-
Базовый риск: 1:2462;
Индивидуальный риск(базовый+УЗИ+БХ): 1:49249.

Трисомия 13-
Базовый риск: 1:7731;
Индивидуальный риск(базовый+УЗИ+БХ): 1:154620.

(Для врачей Ж/К: индивидуальный риск от 1:101 и выше (1:102,1:103,...) считается низким.
Граница нормы для МоМ-от 0,5 до 2,0. При отклонений от норм- исключить акушерскую патологию)
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 29 Октября 2014 08:55
Оценок: 1
Мнение зала, форум (1)
Похожие вопросы, темы (10)
Светлана | (Жен., 64 лет, Уфа, Россия) | 03.04.2019 12:17
Здравствуйте! Сегодня была медицинской выставке в ВДНХ на приеме у гинеколога.Я сказала, что у меня уже лет 20 миома, которая начала уменьшаться.Она мне написала направление на УЗИ с формулировкой обследование исключить патологию эндометрия.
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
20.04.2008
19:23
ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 404
25.03.2009
16:41
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 207
19.11.2010
23:25
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 160
31.08.2010
12:46
Динара :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 92
26.12.2007
15:03
Федорова Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 44
06.12.2010
14:58
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 42
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
21.10.2009
00:26
Альбина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 25
15.08.2008
09:26
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 21
09.01.2010
16:18
юра :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 19