ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Светло-коричневые пятна у ребенка
СВЕТЛО-КОРИЧНЕВЫЕ ПЯТНА У РЕБЕНКА
Анжела Жен., 36 лет. Санкт-Петербург
VIP
Зарегистрированный пользователь
28.02.2017 22:22
Здравствуйте. У ребенка в 10 месяцев обнаружила два пятна светло-коричневого цвета. Размер одного 10*3 мм, второго 15*5 мм. До этого либо их не было, либо я их не видела, так как у ребенка был достаточно сильный дерматит. Одно пятно практически всегда однородной окраски, второе утром однородно, а к вечеру обычно в центре становится светлее, то есть остается только контур более темный. Показывала пятна дерматологу, она ничего не ответила, сказала приходить через месяц и наблюдать, нет ли шелушений. В интернете начиталась про нейрофиброматоз, теперь очень волнуюсь. Скажите, пожалуйста, похожи ли наши пятна на эту болезнь?
http://s019.radikal.ru/i611/1702/40/4bfc8342cb2a.jpg
http://s016.radikal.ru/i336/1702/05/def12f9b96fe.jpg
http://s019.radikal.ru/i611/1702/40/4bfc8342cb2a.jpg
http://s016.radikal.ru/i336/1702/05/def12f9b96fe.jpg
 |
|
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №1022521 экзостозная болезнь
«Другие консультации / Генетик»
|
Надежда
Жен., 33 лет. Москва |
У меня по материнской линии экзостозная болезнь. Операции проводили в 10 и 12 лет, последняя была в 20 лет. Сейчас у меня экзостоз на правом колене-это из тех, что беспокоят. Вопрос- Ребенка родила в 26 лет, сейчас мне 33, хочется второго, но боюсь. Дочка родилась без экзостозов, надеюсь гены супруга победили. что сделать, чтобы родился здоровый ребенок. Знаю, что обычно рождается 50/50 |
||
|
25.07.2018 17:20
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Нужна очная консультация врача генетика и сделать ДНК анализ.
Время создания: 05 Августа 2018 11:57 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1022521
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1046634 Пятна на теле светло-коричневые у ребенка
«Другие консультации / Генетик»
|
Елена
Жен., 35 лет. Подольск |
Здравствуйте, доктор! Моему. ребенку 2 года 3 мес .,на теле стали появлятся маленькие пятнышки светло-коричневого цвета, что это может быть? Они не чешутся и не выпуклые. Какие симптомы у нейрофиброматоза? Проконсультируйте,пожалуйста!! https://d.radikal.ru/d25/1905/66/a01622938100.jpg https://a.radikal.ru/a00/1905/f0/eb833cb5a0f5.jpg |
||
|
18.05.2019 13:55
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Нейрофиброматоз бывает первого или второго типа. В этом формате не предусмотрены большие сообщения. Диагноз должен ставить врач. Целесообразно обследование у ортопеда, педиатра, офтальмолога. Можно сделать ДНК исследования. Только по таким изменениям нельзя поставить окончательный диагноз.
Время создания: 26 Мая 2019 14:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1046634
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1050365 Подозрение на нейрофиброматоз
«Другие консультации / Генетик»
|
марина
Жен., 49 лет. москва |
Здравствуйте,в 2 месяца появились пятна после прививки пневмококка. Невролог на прошлой неделе увидела,как на фото посмотрите пожалуйста,и сказала к генетику плюс анализ на нейрофиброматоз.подозрение? Скажите пожалуйста,на фото,это похоже на диагноз? Спасибо и жду ответа. |
||
|
08.07.2019 14:56
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
 |
врач-лабораторный генетик
здравствуйте, фото не приложено
Время создания: 08 Июля 2019 19:15 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Фото нет.
Время создания: 09 Июля 2019 09:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1050365
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1055245 Понижены аминокислоты
«Другие консультации / Генетик»
|
Дроздова Екатерина Николаевна
Жен., 32 лет. Петропавловск-Камчатский |
Здравствуйте. У моего ребёнка фку, нам 5 месяцев. Сдали анализ на аминокислоты, оказались понижены аргинин, серин, глицин, лизин, глутаминовая кислота. Насколько это опасно и возможно ли привести их в норму без повышения фенилаланина? |
||
|
18.09.2019 20:30
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Такие вопросы решают в НИИ педиатрии, г. Москва, ул. Талдомская , 2.
Время создания: 19 Сентября 2019 00:48 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1055245
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1057860 Расшифровка кариотипа ребенка
«Другие консультации / Генетик»
|
Анна Смирнова
Жен., 34 лет. Россия Ростов |
Добрый день! 🌷 Помогите расшифровать анализ кариотипа у ребёнка есть ли генетические отклонения в хромосомах. 46xx 9phgh 22pss Спасибо) |
||
|
25.10.2019 15:59
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, кариотип соответствует нормальному женскому.
Время создания: 26 Октября 2019 19:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1057860
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1066588 Анализ кареотип,низкорослость ребенка.
«Другие консультации / Генетик»
|
Екатерина
Жен., 42 лет. Россия Пермь |
Ребенку поставили диагноз низкорослость. Сдали анализ на кареотип, 46XY(11). Генетик сказал,все хорошо. Консультация у эндокринолога. Расшифруйте анализ. Как выяснить дальше,почему ребенок низкорослый? Ребенку 3,8лет. Больше ни к кому не обращались. |
||
|
28.02.2020 10:47
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Это не диагноз, а признак большой группы разных заболеваний. Кариотип записан не полностью. Причину должны найти эндокринолог, педиатр после полного обследования. Для исключения наследственной патологии костной системы можно обратиться в ЦИТО в Москве в детскую поликлинику и МНИИ педиатрии и детской хирургии в Москве на ул. Талдомская, 2 в отделение наследственных заболеваний.. Врач генетик может оценить результаты обследования. ДНК исследования скорее всего не повлияют на лечение.
Время создания: 28 Февраля 2020 16:38 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, со стороны стандартного кариотипа отклонений не выявлено. Дальнейшее наблюдение и коррекцию проводят эндокринолог, педиатр и другие узкие специалисты.
Время создания: 06 Марта 2020 21:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1066588
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»