СКРИНИНГ ПО КРОВИ МАТЕРИ ДО 13-14 НЕДЕЛЬ.

№817583 Скрининг по крови матери до 13-14 недель.
Полина Жен., 27 лет. Россия Томск
Зарегистрированный пользователь
24.10.2014 16:44
Хочу отметить, что беременность первая благополучная. Была семь лет назад. Абортов и выкилышей не было. Генных изменений или болезней в родне нет. Возраст 27 лет. Вес матери 57, 400 Срок беременности 13 и 1 день. Копчико-теменный размер 69.00 мм. Воротниковое пространство 2,10 мм. Околоплодные воды: обычное количество. Биохимия сыворотки: Бета-субъеденица ХГ: 120,30 МЕ/л эквивалентно 3, 564 МоМ. РАРР-А 4,256 МЕ/Л эквивалентно 1, 197 МоМ Трисомия 21,18,13 базовый: 1:859, 1:2148, 1:6724, Трисомия 21,18,13 индивидуальный: 1:956, 1:42957, 1:134475. Что это значит? Почему говорят об отклонениях?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 27 Октября 2014 12:17
Оценок: 1
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
25.03.2009
16:41
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 207
19.11.2010
23:25
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 160
31.08.2010
12:46
Динара :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 92
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
08.04.2011
20:49
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 32
21.10.2009
00:26
Альбина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 25
15.12.2009
14:57
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 16
02.11.2009
11:59
Людмила05 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 12
02.10.2008
18:23
Мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 13
09.01.2010
15:00
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 11
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №940450 Цистит после ПА и беременность
«Другие консультации / Генетик»
Алёна
Жен., 26 лет.
Россия Новосибирск
Здравствуйте! С 2013 года после каждого полового акта ,спустя сутки у меня начинается цистит( кровь в моче сгустками выходит), за это время лечили меня врачи всем чем можно, различные лекарства, инсталляции, помогает все временно, до следующего ПА. Проверяли и меня и мужа, все анализы в норме. Узи почек, мочевого отклонений не показало! Делали цистоскопию тоже все в порядке. По геникологии тоже никаких инфекций, все в норме. За 2-3 дня до менструации иногда бывает лёгкий дискомфорт после мочеиспускания, проходит само собой. Врачи прописали личную гигиену до и после ПА и принимать антибиотик ( ципрофлоксацин 250 мг) после каждого ПА, принимаю я антибиотик ДО ПА, т.к. если приму после цистит снова начнётся. Без лекартсва никак! Сейчас мы с мужем планируем беременность, но как быть с приемом антибиотиков не знаю. Не отразится ли это на ребенке? Подскажите пожалуйста как быть, можно ли принимать лекарства или нет?
08.10.2016 17:37
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 10 Октября 2016 09:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №940450
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №985932 трисомия по хромосоме 7
«Другие консультации / Генетик»
Lika
Жен., 32 лет.
Калуга
День добрый!Бесплодие 2 (муж(41год)-необструктивная азооспермия-делали микро-TEЗЕ+жен(32года)-тубэктомия с обеих сторон) делали ЭКО: 1раз-не было имплантации, 2раз-криопротокол-на сроке 8 недель сердечко остановилось-кариологическое исследование по клеткам хориона абортуса-несбалансированный мужской кариотип с трисомией по хромосоме 7.
Осталось 2 замороженных эмбриона, ПГД не делали из иза высокой стоимости.. Каковы причины трисомии по 7 хромосоме? Какова вероятность того, что подобная поломка повторится? Могут ли быть причины в нас, если кариотип у мужа 46XY, а у меня 46XX ? заранее спасибо за ответ!
05.09.2017 10:43
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 05 Сентября 2017 16:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, риск возникновения патологии кариотипа у эмбриона есть всегда. Трисомия 7 - очень редкая патология, всегда приводящая к остановке развития эмбриона. А механизм возникновения любой трисомии - ошибка в распределении хромосом между дочерними клетками при делении. И, к сожалению, от этого никто не застрахован.Однако шансы на прогрессирующую беременность плодом с нормальным кариотипом очень немалые. Поэтому готовьтесь к криопереносу, настройтесь на позитив, и пусть у вас все будет хорошо!
Время создания: 05 Сентября 2017 21:37 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 2
Мнение зала, форум вопроса №985932
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №987283 Инцест
«Другие консультации / Генетик»
Ева
Жен., 28 лет.
Россия Москва
Скажите пожалуйста инцест если дядя(троюродный брат матери) с племянницей заделают детей, это близкое родство? Опасно для потомства? Кстати это считается 3 колено иди четвертое?
18.09.2017 01:41
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Сентября 2017 12:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Близкородственные браки "чреваты" увеличением рисков рождения ребенка с аутосомно-рецессивным заболеванием. Учитывая 4 шага до общего предка, доля общих генов оценивается в 1/16. Но конкретно Ваш случай должен быть рассмотрен на очной консультации врача-генетика с составлением генеалогического древа и оценкой индивидуальных рисков по наследственной патологии.
Время создания: 19 Сентября 2017 13:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №987283
Ева 18.09.2017 13:20
Ольга ну так зачем вы отвечаете если не знаете??? Я лично к вам не обращалась
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»