ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Риск привычного невынашивания беременности
РИСК ПРИВЫЧНОГО НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ
Евгения Жен., 30 лет. Москва
Зарегистрированный пользователь
19.03.2012 01:57
Здравствуйте! У меня срок 10 недель, сделала генетический анализ на невынашивание беременности и развития венозных тромбозов. По 4 генам показал наличие предрасположенности к невынашиванию и тромбозам (полиморфизм C667T гена MTHFR-C/T, пол-зм 4G/5G гена PAI-1 - 4G/4G, пол-зм VaI34Leu гена F13 - Leu/Val, D/I пол-зм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) - D/D)
При нормальных показателях кауголограммы врач назначил фраксипарин 0,3 2 раза в день, курантил 3раза в день, принимать месяц.
Скажите, пожалуйста, целесообразно ли это? Бер-ть первая, у родственников невынашивания не было.
При нормальных показателях кауголограммы врач назначил фраксипарин 0,3 2 раза в день, курантил 3раза в день, принимать месяц.
Скажите, пожалуйста, целесообразно ли это? Бер-ть первая, у родственников невынашивания не было.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации