ПОИСК ПО САЙТУ:
ТУЛЯРЕМИЯ И БЕРЕМЕННОСТЬ
Анастасия Жен., 37 лет. Ханты-Мансийск
Гость (не зарегистрирован)
20.09.2013 22:25
Добрый день. Очень нужна Ваша помощь. Неделю назад в связи с туляремией в нашем округе на работе нас всех прививали от этой инфекции. Когда ставили прививку не сказали ни о каких противопоказаниях. Вчера я узнала, что беременна уже 8 недель. Гинеколог и инфекцинист сказали надо делать аборт, так как такая прививка грозит плоду, что он может родиться с отклонениями. Что мне делать?? Неужели только аборт??
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №932969 Кариотипы, нужна расшифровка
«Другие консультации / Генетик»
|
Наталья
Жен., 36 лет. Россия Челябинск |
Готовимся ко 2-ому ЭКО, мне 36 мужу 32. Детей нет. Удалены трубы,внематочная беременность, спаячный процесс поэтому ЭКО. кариотипы мой 46 XX, мужа 46 XY,21pstk+[15], возможно ли зачать, выносить и родить здорового ребёнка? Что значит результат у мужа? И ещё вопрос, молекулярно генетический анализ генов показал у мужа MTHFR генотип N/M; MTRR генотип M/M, у меня второй генотип полностью совпадает с мужем, а MTHFR генотип N/N. Все ли в порядке по таким показателям? Спасибо заранее. |
||
|
16.08.2016 20:18
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-лабораторный генетик
Анализы соответствуют норме, 21pstk+ - это вариант нормального полиморфизма, особенность хромосомы 21, которая имеет несмысловой генетический материал (ничем страшным это не грозит). Результат молекулярного анализа маркеров фолатного цикла и синтеза метионина говорит об активности ферментов, совпадения значения не несут.
При прогрессирующей беременности на сроке 10 недель посетите генетика для консультации относительно пренатальной диагностики (повышенный возрастной риск). Время создания: 17 Августа 2016 07:50 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь на следственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 18 Августа 2016 08:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №932969
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»