ПОИСК ПО САЙТУ:
РАСШИФРОВКА 2 СКРИНИНГА
жазира Жен., 38 лет. казахстан балхаш
Зарегистрированный пользователь
26.11.2014 14:25
Здравствуйте! Расшифруйте,пожалуйста,результат скрининга 2 триместра.
значение риска наличия у плода днт низкий риск значение риска наличия у плода синдрома эдвардса 1:1094 значение риска наличия у плода синдрома дауна 1:17071 возрастной риск наличия у плода синдрома дауна 1:188 результат скрининга на синдром дауна НИЗКИЙ РИСК ТЕСТ АФП 57,20U/ML концентрация 57,20 медиана 35,87 МоМ 1,64 HCGB 3,84NG/ML 3,84 13,00 0,33 Скрининг провели на сроке по данным УЗИ на 17 неделе. Вес 66,3 кг
значение риска наличия у плода днт низкий риск значение риска наличия у плода синдрома эдвардса 1:1094 значение риска наличия у плода синдрома дауна 1:17071 возрастной риск наличия у плода синдрома дауна 1:188 результат скрининга на синдром дауна НИЗКИЙ РИСК ТЕСТ АФП 57,20U/ML концентрация 57,20 медиана 35,87 МоМ 1,64 HCGB 3,84NG/ML 3,84 13,00 0,33 Скрининг провели на сроке по данным УЗИ на 17 неделе. Вес 66,3 кг
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №968934 Расшифровка первого скрининга
«Другие консультации / Генетик»
|
Екатерина
Жен., 27 лет. Россия Красноармейск |
По узи БПР-16мм.Кости носа есть.ТВП-1,3мм.КТР-42мм. Последние месячные 4.01.17г. Срок по узи 11н2д. Результаты скрининга: fb-hCG 157ng/ml, Скорр. Мом 2,99.PAPP-A 1,41mlU/ml, Скорр. Мом 0 ,69. Риски на дату забора пробы: Биохим.риск+NT 1:441 ниже пор.отсечки. Двойной тест 1:140 выше порога отсечки. Возрастной риск 1:776. Трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже пор.отсечки. Принимаю Дюфастон по 2 таблетки в день |
||
|
16.04.2017 10:49
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 17 Апреля 2017 09:24 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №968934
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №969008 Разшифруйте пожалуйста женский Кариотип
«Другие консультации / Генетик»
|
Galina
Жен., 38 лет. Ykraina Kiev |
Здравствуйте. Мы с мужем планируем беременность в ЭКО. Сдавали на кариотип. Мой кариотип «Нормальный женский кариотип. Среди 30 проанализованых метафаз найдено 2 з хромосомным набором 45,Х. Рекомендовано консультация врача-генетика и молекулярно-цитогенетическое обследование с целью исключения низкоуровневого мозаецизма статевих хромосом». Если у нас шансы через ЭКО зачать здорового ребенка? На сколько серьезная моя проблема? Объясните пожалуйста. |
||
|
16.04.2017 22:51
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 17 Апреля 2017 09:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, выполните рекомендации по дополнительному обследованию, шансы определятся в зависимости от исключения или подтверждения мозаицизма.
Время создания: 17 Апреля 2017 21:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала, форум вопроса №969008
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №969036 1 скрининг
«Другие консультации / Генетик»
|
Ирина
Жен., 36 лет. Россия Саратов |
Здравствуйте. Пожалуйста скажите насколько все серьезно. Возраст 36 лет. Есть двое здоровых детей, беременна третьим. УЗИ в 1 триместре: Срок 11 нед. 6 дн., ЧСС 151 уд./мин., КТР 52 мм, ТВП 1,7 мм, Венозный проток 0,8, Кость носа определяется. Биохимия: ХГЧ 83,9МЕ/л - эквивалентно 1,633МоМ, РАРР-А 2,360МЕ/л - эквивалентно 3,177 МоМ. Трисомия 21 Базовый 1:215 Инд. 1:4293. Трисомия 18 Базовый 1:494 Инд. 1:9873. Трисомия 13 Базовый 1:1557 Инд. 1:20000. |
||
|
17.04.2017 10:52
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Апреля 2017 08:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №969036
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №971445 результаты 1 скрининга
«Другие консультации / Генетик»
|
Светлана
Жен., 30 лет. Москва |
Добрый день! Подскажите пожалуйста по результатам 1 скрининга пришли следующие показатели: ЧСС 153 уд/м, КТР 54,0 мм ТВР 1,5 мм, БПР 17,9 мм, Венозный поток PI 0,930, плацента низко по передней стенке, околоплодные воды - обычное количество, пуповина 3 сосуда, ХГЧ 221,0 МЕ/л (5,586 Мом), РРАР-А 3,335 МЕ/л (1,615 МоМ), Трисомия базовый риск 1:560, индивидуальный риск 1:2303, возраст 30 лет. Районный гинеколог направил к генетику на консультирование и сдачу доп.анализов, генетик по результатам скрининга что были на руках сказал что все в пределах нормы, но гинеколог как-то очень встревоженная была. Есть ли смысл сдавать какие-либо доп.анализы на ген.патологии и какие именно? Заранее благодарна за Ваш ответ! |
||
|
05.05.2017 11:50
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 10 Мая 2017 08:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №971445
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №972606 Синдром Эдвордса при рождении
«Другие консультации / Генетик»
|
Валентина
Жен., 29 лет. Россия Приморский край красноармейский |
Здравствуйте, два месяца назад меня прокесарили на 37-й недели, ребенок родился с синдромом Эдвардса, прожил месяц и умер, через 1,5 или 2 года, хотим попробовать с мужем родить еще, есть ли вероятность повторения этого синдрома или нет? И как понять откуда взялся этот синдром, это же редкость, мы благополучная семья, в опасной среде не живем, первые дети 2 мальчика совершенно здоровые роделись и естественным путем.( При беременности узи были все разные, а при 1-м скрининге 18тримосомия показывала 1:100, акушер гинеколог говорил не впадайте в панику) |
||
|
14.05.2017 02:51
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 15 Мая 2017 09:32 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, трисомии возникают случайно вследствие ошибки при расхождении хромосом. От этого никто не застрахован, к сожалению. Странно, что при повышенном риске Вас не направили на консультацию к генетику (((
Шансы на рождение ребенка без хромосомной патологии достаточно высокие ))) Только помните, что у Вас есть показание к пренатальному кариотипированию, поскольку в анамнезе такой случай уже был. Время создания: 15 Мая 2017 14:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №972606
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №973064 Синдром 18 кольцевой хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
|
ОЛЬГА
Жен., 40 лет. КАЗАХСТАН Экибастуз |
Когда дочке было 10 месяцев нам пришел результат кариотипа синдром 18 кольцевой хромосомы. В интернете информации нет, генетик сказал, что синдром редкий и посочувствовал. И все!!! Что нам делать, как реабилитировать? И каков прогноз? Очень ее люблю , ей год и месяц. Надеюсь на вашу консультацию очень. 46 ,ХХ, r(18)(p11q23) |
||
|
17.05.2017 17:23
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Мая 2017 08:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, при образовании кольцевой хромосомы утратилась часть длинного плеча хромосомы 18. Жизненный прогноз по данным мировой литературы зависит от состояния здоровья ребенка. Прогноз по развитию: неоднозначен и разнообразен, обычно присутствует задержка умственного развития разных степеней. Лечение и коррекция - по состоянию ребенка. Неврологи, логопеды, массажисты - все Вам в помощь. Любовь и терпение творят чудеса.
Время создания: 18 Мая 2017 11:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №973064
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №979080 синдром ангельмана
«Другие консультации / Генетик»
|
лариса
Жен., 26 лет. украина ромны |
У меня ребенок с синдромом ангельмана.какие анализы нужно сдать при планировании второй беременности и какой риск повтора? |
||
|
06.07.2017 18:10
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 07 Июля 2017 08:51 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Обратитесь к генетику по месту жительства, Вам скажут, какой анализ и где Вы можете провести.
Время создания: 13 Июля 2017 17:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №979080
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №981437 Риск СД
«Другие консультации / Генетик»
|
Анастасия
Жен., 27 лет. Россия Томск |
Добрый день. Возраст 27 лет, вес 78кг. Супруга 28 лет. Никаких хронических заболеваний в обоих семья нет, в том числе и различных генетических заболеваний. Беременность вторая, первый ребенок здоров. По результатам первого скрининга (12нед и 2 дня) узи: ЧСС 156уд.,КТР 57.0 мм., ТВП 1,40 мм. Кость носа определяется. По биохимии: ХГЧ 125,00 МЕ/л/ 3,145 МоМ, РРАР-А 0,724 МЕ/л/ 0,361 МоМ. Трисотомия21 Базовый риск 1:845, индивидуальный риск 1:89. Назначена консультация генетика. Есть один момент, когда сдавала кровь, диету за сутки до сдачи не соблюдала и утром пила чай. Может ли это повлиять на результат биохимии? Что можете посоветовать (к генетику через неделю только). |
||
|
27.07.2017 07:55
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:1) изучениеконцентрации сывороточных маркеров2) ультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и
пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистическийриск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает Время создания: 27 Июля 2017 15:24 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №981437
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №982426 Первый скрининг
«Другие консультации / Генетик»
|
Вера
Жен., 29 лет. Мариуполь |
На узи в 12нед.и 6 дней ктр-65,бпр-22,ог-85,ож-62,дб-9. твп-1.5.кость носа+.чсс-176.Четко осмотреть интракраниальное пространство.При трансвагинальном исследовании деформации позвоночника не выявлено.По результатами комбинированного пренатального скрининга 1 триместра риск по распространенной хромосомной патологии плода не превышает граничные значения.Как интерпритовать то,что интракраниальное пространство осмотреть четко не удалось?Очень беспокоюсь по этому поводу |
||
|
03.08.2017 22:44
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 04 Августа 2017 09:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №982426
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №984296 Патология
«Другие консультации / Генетик»
|
Оксана
Жен., 25 лет. Абакан |
Здравствуйте. Проходила скрининг 1 триместра беременности. На момент прохождения срок 12н и 1д. КТР-58мм ,БПР-18мм, кости носа 2,2 мм, сердцебиение 160 уд/мин, внутренние органы(желудок, почки, мочевой пузырь) визуализируются, не изменены. Верхние, нижние конечности, позвоночник не изменены. А вот шейная складка 6 мм. По крови b-хгч своб. 31,4 нг/мл, РАРР-А 4,30 мед/мл. Каков риск патологий плода? Беременность вторая. Первый ребенок обсалютно здоров. Мы с мужем тоже. В родне нет подобных заболеваний и отклонений. |
||
|
20.08.2017 08:47
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 21 Августа 2017 15:10 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Оксана, такое расширение воротникового пространства - показание к очной консультации генетика, на которой Вы с врачом определитесь с тактикой дальнейших обследований.
Время создания: 21 Августа 2017 17:09 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №984296
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №990926 Полозой ли мой результат
«Другие консультации / Генетик»
|
Sofiya
Жен., 20 лет. Казахстан Атырау |
Добрый день! Мне 20 лет. Первая беременность. Сдавала анализ на маркер в 11 нед 4 дн. За результами сказли прийти и проконсультироваться с генетиком, причину моя акушерка таки не назвала. Обычно они сами отправляют результати. Так как у меня был токсикоз я не могла поехать, там ехать было 3-4 часа, поэтому они отправили результат. КТР 48,6 мм FB_DBS 116,855 ng/mL корр.МоМ 2,10 PA_DBS 0,81809 U/L корр.МоМ 1,04 TBП 147 mm корр.МоМ 1,15 З/б: Синдром Дауна итоговый риск: 1:8160 возрастной риск: 1:1532 результат низкий риск З/б: синдром Эдвардса итоговый риск : 1:100000 возрастной риск: 1:13786 результат низкий риск З/б: синдром Патау итоговый риск:1:100000 возрастной риск 1:41414 результат низкий риск Хотела узнать опасен ли мой результат? Я делал узи 4д они ничего токого не говорят. Говорят все норм. Спасибо |
||
|
20.10.2017 13:32
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, при скрининге надо проводить 2D УЗИ, все эти 3D и 4D "для удовлетворения потребительского спроса" по больше мере. Основные замеры проводят на 2D. Возможно, именно поэтому Вас вызывают к генетику.
Время создания: 21 Октября 2017 23:40 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 23 Октября 2017 08:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №990926
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»


