РАСШИФРОВКА 2 СКРИНИНГА

№824660 расшифровка 2 скрининга
жазира Жен., 38 лет. казахстан балхаш
Зарегистрированный пользователь
26.11.2014 14:25
Здравствуйте! Расшифруйте,пожалуйста,результат скрининга 2 триместра.
значение риска наличия у плода днт низкий риск значение риска наличия у плода синдрома эдвардса 1:1094 значение риска наличия у плода синдрома дауна 1:17071 возрастной риск наличия у плода синдрома дауна 1:188 результат скрининга на синдром дауна НИЗКИЙ РИСК ТЕСТ АФП 57,20U/ML концентрация 57,20 медиана 35,87 МоМ 1,64 HCGB 3,84NG/ML 3,84 13,00 0,33 Скрининг провели на сроке по данным УЗИ на 17 неделе. Вес 66,3 кг
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 27 Ноября 2014 08:50
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
Дата Похожий вопрос Активность
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
13.11.2020
19:16
Алиса :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 8
19.08.2009
17:13
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7
16.04.2009
19:17
Наталия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
15.07.2011
11:26
Людмила :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
15.04.2008
20:27
Наталы :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
12.11.2008
16:02
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 5
01.04.2009
11:42
Татьяна Ш. :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 5
10.08.2012
01:45
tanusha :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 2
24.08.2012
15:37
Полина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №968934 Расшифровка первого скрининга
«Другие консультации / Генетик»
Екатерина
Жен., 27 лет.
Россия Красноармейск
По узи БПР-16мм.Кости носа есть.ТВП-1,3мм.КТР-42мм. Последние месячные 4.01.17г. Срок по узи 11н2д.
Результаты скрининга:
fb-hCG 157ng/ml, Скорр. Мом 2,99.PAPP-A 1,41mlU/ml, Скорр. Мом 0 ,69.
Риски на дату забора пробы:
Биохим.риск+NT 1:441 ниже пор.отсечки. Двойной тест 1:140 выше порога отсечки. Возрастной риск 1:776. Трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже пор.отсечки.
Принимаю Дюфастон по 2 таблетки в день
16.04.2017 10:49
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 17 Апреля 2017 09:24 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №968934
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №969008 Разшифруйте пожалуйста женский Кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Galina
Жен., 38 лет.
Ykraina Kiev
Здравствуйте. Мы с мужем планируем беременность в ЭКО.
Сдавали на кариотип.
Мой кариотип «Нормальный женский кариотип. Среди 30 проанализованых метафаз найдено 2 з хромосомным набором 45,Х. Рекомендовано консультация врача-генетика и молекулярно-цитогенетическое обследование с целью исключения низкоуровневого мозаецизма статевих хромосом».
Если у нас шансы через ЭКО зачать здорового ребенка?
На сколько серьезная моя проблема? Объясните пожалуйста.
16.04.2017 22:51
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 17 Апреля 2017 09:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, выполните рекомендации по дополнительному обследованию, шансы определятся в зависимости от исключения или подтверждения мозаицизма.
Время создания: 17 Апреля 2017 21:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала, форум вопроса №969008
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №969036 1 скрининг
«Другие консультации / Генетик»
Ирина
Жен., 36 лет.
Россия Саратов
Здравствуйте. Пожалуйста скажите насколько все серьезно. Возраст 36 лет. Есть двое здоровых детей, беременна третьим. УЗИ в 1 триместре: Срок 11 нед. 6 дн., ЧСС 151 уд./мин., КТР 52 мм, ТВП 1,7 мм, Венозный проток 0,8, Кость носа определяется. Биохимия: ХГЧ 83,9МЕ/л - эквивалентно 1,633МоМ, РАРР-А 2,360МЕ/л - эквивалентно 3,177 МоМ. Трисомия 21 Базовый 1:215 Инд. 1:4293. Трисомия 18 Базовый 1:494 Инд. 1:9873. Трисомия 13 Базовый 1:1557 Инд. 1:20000.
17.04.2017 10:52
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Апреля 2017 08:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №969036
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №971445 результаты 1 скрининга
«Другие консультации / Генетик»
Светлана
Жен., 30 лет.
Москва
Добрый день! Подскажите пожалуйста по результатам 1 скрининга пришли следующие показатели: ЧСС 153 уд/м, КТР 54,0 мм ТВР 1,5 мм, БПР 17,9 мм, Венозный поток PI 0,930, плацента низко по передней стенке, околоплодные воды - обычное количество, пуповина 3 сосуда, ХГЧ 221,0 МЕ/л (5,586 Мом), РРАР-А 3,335 МЕ/л (1,615 МоМ), Трисомия базовый риск 1:560, индивидуальный риск 1:2303, возраст 30 лет. Районный гинеколог направил к генетику на консультирование и сдачу доп.анализов, генетик по результатам скрининга что были на руках сказал что все в пределах нормы, но гинеколог как-то очень встревоженная была. Есть ли смысл сдавать какие-либо доп.анализы на ген.патологии и какие именно? Заранее благодарна за Ваш ответ!
05.05.2017 11:50
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться  к другим специалистам нашего института.
Время создания: 10 Мая 2017 08:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №971445
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №972606 Синдром Эдвордса при рождении
«Другие консультации / Генетик»
Валентина
Жен., 29 лет.
Россия Приморский край красноармейский
Здравствуйте, два месяца назад меня прокесарили на 37-й недели, ребенок родился с синдромом Эдвардса, прожил месяц и умер, через 1,5 или 2 года, хотим попробовать с мужем родить еще, есть ли вероятность повторения этого синдрома или нет? И как понять откуда взялся этот синдром, это же редкость, мы благополучная семья, в опасной среде не живем, первые дети 2 мальчика совершенно здоровые роделись и естественным путем.( При беременности узи были все разные, а при 1-м скрининге 18тримосомия показывала 1:100, акушер гинеколог говорил не впадайте в панику)
14.05.2017 02:51
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 15 Мая 2017 09:32 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, трисомии возникают случайно вследствие ошибки при расхождении хромосом. От этого никто не застрахован, к сожалению. Странно, что при повышенном риске Вас не направили на консультацию к генетику (((
Шансы на рождение ребенка без хромосомной патологии достаточно высокие ))) Только помните, что у Вас есть показание к пренатальному кариотипированию, поскольку в анамнезе такой случай уже был.
Время создания: 15 Мая 2017 14:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №972606
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №973064 Синдром 18 кольцевой хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
ОЛЬГА
Жен., 40 лет.
КАЗАХСТАН Экибастуз
Когда дочке было 10 месяцев нам пришел результат кариотипа синдром 18 кольцевой хромосомы. В интернете информации нет, генетик сказал, что синдром редкий и посочувствовал. И все!!! Что нам делать, как реабилитировать? И каков прогноз? Очень ее люблю , ей год и месяц. Надеюсь на вашу консультацию очень. 46 ,ХХ, r(18)(p11q23)
17.05.2017 17:23
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 18 Мая 2017 08:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, при образовании кольцевой хромосомы утратилась часть длинного плеча хромосомы 18. Жизненный прогноз по данным мировой литературы зависит от состояния здоровья ребенка. Прогноз по развитию: неоднозначен и разнообразен, обычно присутствует задержка умственного развития разных степеней. Лечение и коррекция - по состоянию ребенка. Неврологи, логопеды, массажисты - все Вам в помощь. Любовь и терпение творят чудеса.
Время создания: 18 Мая 2017 11:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №973064
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №979080 синдром ангельмана
«Другие консультации / Генетик»
лариса
Жен., 26 лет.
украина ромны
У меня ребенок с синдромом ангельмана.какие анализы нужно сдать при планировании второй беременности и какой риск повтора?
06.07.2017 18:10
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 07 Июля 2017 08:51 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Обратитесь к генетику по месту жительства, Вам скажут, какой анализ и где Вы можете провести.
Время создания: 13 Июля 2017 17:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №979080
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №981437 Риск СД
«Другие консультации / Генетик»
Анастасия
Жен., 27 лет.
Россия Томск
Добрый день. Возраст 27 лет, вес 78кг. Супруга 28 лет. Никаких хронических заболеваний в обоих семья нет, в том числе и различных генетических заболеваний. Беременность вторая, первый ребенок здоров. По результатам первого скрининга (12нед и 2 дня) узи: ЧСС 156уд.,КТР 57.0 мм., ТВП 1,40 мм. Кость носа определяется. По биохимии: ХГЧ 125,00 МЕ/л/ 3,145 МоМ, РРАР-А 0,724 МЕ/л/ 0,361 МоМ. Трисотомия21 Базовый риск 1:845, индивидуальный риск 1:89. Назначена консультация генетика. Есть один момент, когда сдавала кровь, диету за сутки до сдачи не соблюдала и утром пила чай. Может ли это повлиять на результат биохимии? Что можете посоветовать (к генетику через неделю только).
27.07.2017 07:55
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:1)      изучениеконцентрации сывороточных маркеров2)      ультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и
пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации
биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений
этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую
принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки
результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода,
которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и
квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые
проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации
врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между
показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а
так же АФП и ХГЧ  во втором триместре
(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало
информативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными
нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные
инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов,
возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании
диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие
внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические
исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному
риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистическийриск осложнений  при проведении
амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона 
и кордоцентеза-1%    Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации  На заочных консультациях риск ошибочных
заключений значительно возрастает
Время создания: 27 Июля 2017 15:24 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №981437
(Гость) Евгения 31.07.2017 23:06
Здравствуйте! мне 35 лет. Я нахожусь в положении на 8 неделе. Мой родной брат болеет нейрофиброматозом 1 типа. Больше ни у кого из родственников данного заболевания нет. Неизвестно, явилось ли данное заболеванием следствием случайной генетической мутации, либо передалось по наследству. Как Вы считаете, следует ли мне обратиться к неинвазивной диагностике беременности тест-PANORAMA или в этом нет необходимости? Заранее благодарю за ответ.
   
Здравствуйте, насколько я понимаю, в панель Панорамы поиск нейрофиброматоза не входит. Уточните в лаборатории!Если Вы по возрастному риску хотите провести НИПТ, то принятие решения только за Вами. В любом случае, очная консультация генетика Вам не помешает.
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №982426 Первый скрининг
«Другие консультации / Генетик»
Вера
Жен., 29 лет.
Мариуполь
На узи в 12нед.и 6 дней ктр-65,бпр-22,ог-85,ож-62,дб-9. твп-1.5.кость носа+.чсс-176.Четко осмотреть интракраниальное пространство.При трансвагинальном исследовании деформации позвоночника не выявлено.По результатами комбинированного пренатального скрининга 1 триместра риск по распространенной хромосомной патологии плода не превышает граничные значения.Как интерпритовать то,что интракраниальное пространство осмотреть четко не удалось?Очень беспокоюсь по этому поводу
03.08.2017 22:44
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 04 Августа 2017 09:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №982426
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №984296 Патология
«Другие консультации / Генетик»
Оксана
Жен., 25 лет.
Абакан
Здравствуйте. Проходила скрининг 1 триместра беременности. На момент прохождения срок 12н и 1д. КТР-58мм ,БПР-18мм, кости носа 2,2 мм, сердцебиение 160 уд/мин, внутренние органы(желудок, почки, мочевой пузырь) визуализируются, не изменены. Верхние, нижние конечности, позвоночник не изменены. А вот шейная складка 6 мм. По крови b-хгч своб. 31,4 нг/мл, РАРР-А 4,30 мед/мл. Каков риск патологий плода? Беременность вторая. Первый ребенок обсалютно здоров. Мы с мужем тоже. В родне нет подобных заболеваний и отклонений.
20.08.2017 08:47
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 21 Августа 2017 15:10 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Оксана, такое расширение воротникового пространства - показание к очной консультации генетика, на которой Вы с врачом определитесь с тактикой дальнейших обследований.
Время создания: 21 Августа 2017 17:09 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №984296
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №990926 Полозой ли мой результат
«Другие консультации / Генетик»
Sofiya
Жен., 20 лет.
Казахстан Атырау
Добрый день! Мне 20 лет. Первая беременность. Сдавала анализ на маркер в 11 нед 4 дн. За результами сказли прийти и проконсультироваться с генетиком, причину моя акушерка таки не назвала. Обычно они сами отправляют результати. Так как у меня был токсикоз я не могла поехать, там ехать было 3-4 часа, поэтому они отправили результат.
КТР 48,6 мм
FB_DBS 116,855 ng/mL корр.МоМ 2,10
PA_DBS 0,81809 U/L корр.МоМ 1,04
TBП 147 mm корр.МоМ 1,15
З/б: Синдром Дауна итоговый риск: 1:8160 возрастной риск: 1:1532 результат низкий риск
З/б: синдром Эдвардса итоговый риск : 1:100000 возрастной риск: 1:13786 результат низкий риск
З/б: синдром Патау итоговый риск:1:100000 возрастной риск 1:41414 результат низкий риск
Хотела узнать опасен ли мой результат? Я делал узи 4д они ничего токого не говорят. Говорят все норм. Спасибо
20.10.2017 13:32
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, при скрининге надо проводить 2D УЗИ, все эти 3D и 4D "для удовлетворения потребительского спроса" по больше мере. Основные замеры проводят на 2D. Возможно, именно поэтому Вас вызывают к генетику.
Время создания: 21 Октября 2017 23:40 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь  наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 23 Октября 2017 08:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №990926
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»